2025年设备类项目需求征集公告

序号

项目名称

数量

备注

1

****点击查看工作站

4

一、性能：1、安全、精准、便捷。2、能每台输液泵单独开关机。3、每套工作站输液泵可灵活组合，单独取出不影响其他泵运行4、可调节设置流速，预置量，快推等参数。二、配置要求：1、****点击查看工作站需要包含4台微泵、1台输液泵及相应支架。2、可兼容通用耗材。

2

智能急危重症监护病床

3

一、性能：1、可以全电动控制床体的整体升降、背板及大腿板的升降调节。2、可调到心肺复苏位(CPR)、心脏椅位、"FOWLER"体位、MAX检查位、特氏位/反特氏位，同时中央控制系统可显示背板、腿板、特氏/反特氏位、侧翻的角度，满足临床需求；3、可以多方位控制床体的运动，在床两侧的护栏，床尾板，手持控制器，两侧的脚踏控制等都设有控制功能，这样护理人员可以按照护理抢救的最便捷性来简单操作和控制病床。二、配置要求：1、配防压疮床垫；2、床体；3、十字输液架2个/床。

3

全自动化学发光测定仪

1

一、性能：1、检测仪器整机体积小，为床边检测设备，检测样本须为全血（优先考虑EDTA抗凝标本）检测；2、使用高灵敏度检测方法，仪器在加样检测、结果计算、出报告等过程全自动化，无需人工预处理样本 。具备独立急诊通道，急诊样本随时插入，优先处理。(2) 仪器和质控检测操作简单、便捷，厂家须提供长效期同批号的试剂、定标液和质控液，并免费提供检测质控液所需工具（如移液枪、吸头等）。(3) 检测结果精准、快速(满足绿色通道病种质控要求)，实现全血样本免离心直接上机检测，要求检验过程在20分钟以内，检验结果可靠。检测结****点击查看医院的HIS和LIS系统。(4) 仪器质量****点击查看医院POCT质量管理要求:POCT仪器设备、试剂、试纸、耗材等需经过CFDA注册产品； POCT检测项目需开展室内质控监管，并参加室间质评；仪器间比对或与检验科生化分析仪之间的方法学比对合格； POCT仪器设备使用符合IS015189要求:如仪器校准频率、仪器维护与保养等；(5)检测项目须至少包括hs-cTnI、NT-proBNP、D-Dimer、PCT；(6)24小时待机，随时唤醒。支持在线装载试剂和检测样本。二、配置要求：标配，****点击查看医院的HIS和LIS系统。

4

医用低温保存箱

1

一、性能：1、温度范围≤-80℃；2、立式；3、有效容积900L左右；4、分层存储设计；5、具备双锁、可挂锁功能；6、冰箱整体高度不能高于2.0米，实验室门高度为2.005米。二、配置要求：1、压缩机质保10年；2、质保期内发生故障，工程师应在接到电话2小时内响应，24小时内到院排除故障；3、免费提供操作培训和维修培训；4、安排厂家工程师每年度到院对该设备进行一次巡检，包括但不限于设备的安全、性能检测，除冰等。

5

全自动多舱清洗消毒机

1

一、性能：1、具备多舱体流水线设计，能流水线式同时独立工作；2、工作效率高。3、舱体采用医用级不锈钢材质，设备结构设计能避免舱体内部藏污纳垢的风险，满足卫生要求。4、每个腔体有效容积≥500L；5、配置不同清洗架，可对手术器械（包括但不限于腹腔镜手术器械、管道物品、湿化瓶、硬式内镜器械、机器人手术器械、手术器皿）进行清洗、消毒和干燥；6、电加热或者蒸汽加热；7、自动升降门，带智能防压保护功能，安全性能高；8、能自动识别清洗架，按不同的手术器械及物品的清洗架启用不同的清洗程序；9、全自动电脑控制，具备大屏幕彩色触摸屏操作功能，可显示程序阶段、时间、温度、剩余时间等相关参数，操作更加简单方便，数据可以保存1年以上，能免费开放端口连接消毒供应质量管理追溯系统进行追溯管理。二、配置要求：1、全自动多舱清洗消毒机1台，四个独立舱体。2、可放置至少2个层架的装载台、卸载台各1台；3、全自动多舱清洗层架回传系统1套（包括进机及出机）4、装、卸载推车至少5台；5、标准器械清洗架至少4个；6、碗盘、换药碗架至少1个；7、湿化瓶、呼吸气囊清洗架1个；8、机器人、腔镜器械清洗架1个；9、牙科手机清洗架1个；10、标准清洗蓝框24个。

6

化学发光测定仪

1

一、性能：1.检测过程无需人员值守，可全自动完成检测，支持LIS系统双向数据传输传送；可随机、批量、急诊多种操作模式上机；2.测试速度>100T/h；3.试剂位数量≥20个，最好可在线转载试剂；试剂**有效期不低于28天；4.试剂仓24小时不间断、温度保持在2-8℃；反应区温度偏倚应在设定值的 plusmn;0.5℃内，波动度不超过0.5℃；5.样本架≥20个，可同时转载上机 ；6.独立样本针、试剂针或使用TIP头加样均可，但为了保证结果稳定性要求携带污染率≤5×10-6，发光值线性r≥0.99；7.电源电压100-240V，50/60Hz，环境温度和相对湿度要求符合现有实验条件。二、配置要求：配套电脑、电脑桌和打印机，以及其他正常运行所需的软硬件设备，包含但不限于检测设备主机、样本架。可连接我院LIS系统。

7

手术无影灯

1

一、性能：可移动，须LED灯能，照度（相距1M处LUX)约在350000-200000之间，光斑直径（mm）可调，适配不同手术/检查需求，角度高度可调。二、配置要求：可移动，须LED灯，亮度、照度够，移动支架。

8

超微超细通道经皮肾镜

1

一、性能：（一）1、视向角：0 deg;；2、像纤像素：≥30000；3、镜管外径：8 Fr~10Fr；4、器械通道≥3.3 Fr，可通过 550μm激光光纤；5、金属光纤接头：适用于200-550μm光纤，具备防误触设计；6、镜管具备抗弯折设计，确保术中耐用性（如双层加固结构等）；（二）7、皮肤组织钻孔器为双层一体式钻孔鞘设计；钻孔鞘具备抗弯折设计；支持独立灌注、吸引，可实现可控的持续、间断灌注与吸引，术中可高效吸出腔内灌注液及腔内游离组织碎块，减少手术器械使用，节省手术成本；外径：18 Fr、14Fr，规则圆形通道。二、配置要求：输尿管肾镜（SMP），包括：输尿管肾镜，8 Fr~10Fr，通道3.3 Fr~4Fr.1条，皮肤组织钻孔器（SMP）1套，取石钳，3 Fr~4 Fr.2把，消毒盒一个。

9

皮肤影像处理系统

1

一、性能：1、适用于正常皮肤的在体观测及病变皮肤的检查；2、作为皮肤科门诊的诊断工具，为皮肤疾病的辅助诊断与鉴别诊断提供可靠的循证依据；3、可标记拍摄部位，准确记录皮损部位；4、完善的病案管理，跟踪治疗前后皮损情况，观察治疗效果；5、高清数字皮肤镜，有效显微放大约10-200倍，无级变焦，实时显示变焦倍数，光学放大；具备自动对焦功能，无需手动调节；可按键保存图像，调节放大倍数，亮度；宏观成像和微观放大功能一体化；可选偏振光和非偏振光成像，偏振光成像又包括接触式偏振和非接触式偏振成像；能清晰观察到毛细血管红血球流动状态，清晰记录皮损细微变化；超高清4K分辨率；实时同步显示画面。；图像并列显示功能，便于观察和比对疗效；毛发分析软件，对毛发拍照自动分析，具有自动测量毛发直径功能；测量精准度高，无需标尺，直接测量皮损面积，不受放大倍数干扰；6、系统显示器≧23寸；7、CPU：至少i5；8、内存：≧4G；9、硬盘：≧1T；10、网卡：≧1000M；11、操作系统：Windows10。二、配置要求：4K皮肤镜手柄一台；专用台车一台；一体式计算机一台；皮肤影像分析软件一套；采集器主机一台；毛发分析软件一套；打印机一台。

10

手术床

2

一、性能：电动，安全稳定，可透视，可多角度摇床，床面可水平前后移动，可升降。二、配置要求：需具有腰桥功能，配备托手架、腿架、肩托、前后挡板，尾部脚板可往下压，可拆除。

11

血管内冲击波治疗仪

1

一、性能：1、发射器驱动通道数不超过5个；2、输出电压：输出正向电压峰值在2700V范围内，输出负向电压峰值在-2700V范围内；3、电池模块：可充电电池模块，可拆卸替换，备有备用电池一块；4、控制方式为手柄控制。手柄开关可控制脉冲的释放。释放脉冲时，手柄上指示灯闪烁；5、接入导管后，设备应显示连接状态及导管规格；6、具备导管寿命识别功能。二、配置要求：1、冲击波设备主机1台 ；2、控制手柄1个；3、锂电池包2块；4、锂电池电源线1个；5 、锂电池电源适配器1个；6、可以兼容外周血管内冲击波导管。

12

血气分析仪

1

一、性能：1、可检测以下项目：pH、 pO、 pCO、 Hct、K 、 Na、 CI、 Ca、 GIu、 Lac；2、可拆分检测项目，可单独检测单个项目，但不消耗整个标本；3.要求耗材价格便宜；4、分析时间60-90S可出结果；5、保存不小于5000个患者测试记录。二、配置要求：1、主机；2、连接医院创惠检验系统；3.配套材料达到POCT质控要求；4、扫码枪。

13

开颅手术动力系统

1

一、性能要求
（一）主机平台：采用电动控制台系统，可控制磨钻手机、微型动力手机、鼻刨削手机等多种工作手机；配备彩色触摸显示屏，具备设备识别功能，可实时显示和调节转速、转向等参数；支持多设备同时连接，满足不同操作需求；具备程序化设置功能，可根据医生习惯保存个性化参数；可调节扭矩、加速度及制动速度等关键参数；提供多语言操作界面（含中文）。（二）脚踏控制系统：全封闭防水设计；多功能脚踏，支持无级变速控制；具备正/反转控制、冲洗控制、设备切换等基础功能。（三）高速钻工作手机：高转速设计，满足各类手术需求，操作便捷，装卸简便，配备安全锁定装置，支持高温高压灭菌。（四）自接头：可降速升力。（五）磨钻接头：转角过渡平滑，确保术野清晰，通用性设计，适配多种钻头，配备安全锁定装置，握持部位防滑处理，支持高温高压灭菌。（六）铣刀系统：铣刀接头为一体化设计，具备锁定装置；提供多种规格选择，以适应不同手术需求。铣刀可提供多种长度规格，具备安全锁定功能。（七）磨钻钻头：工作长度可调，同一钻头可以匹配不同长度的接头，且钻头有多种规格选择。（八）MIS接头：分体式设计，一个转接器可匹配不同长度、形状的套筒，满足不同使用需求。（九）MIS钻头：钻头暴露长度可调节。二、配置要求：主机1台，脚踏开关1个，高速钻马达1个，自停开颅钻接头1个，自停开颅钻钻头1个，固定式铣刀接头1个，铣刀片1个，7cm弯型磨钻接头，1.5mm穿线钻头1个，圆形切割钻头4个（需为不同规格），金刚砂磨头3个（需为不同规格），MIS加长弯形接头（用于颅底等深部手术），加长金刚砂钻头3个（需为不同规格）。

14

肝储备功能分析系统

1

一、性能：可以量化评估肝储备功能。1. 可进行人群的肝血流量横向和纵向对比；2.可检测的临床技术指标至少含：血浆清除率、15分钟滞留率、有效肝脏血流量，以上指标要求经过临床试验验证（请提供临床试验验证报告）；3. 研究结果符合行业标准，并提供对比研究文献或者临床试验报告；4. 检测过程中具备安全提示监测指标：血氧饱和度（SpO2）；5.检测药物浓度变化的探头检测部位在鼻翼部或腹部，无需粘贴遮光，自动校正，操作简便。6.快速获得检测结果。7. 具有检测过程中检测异常的实时提示功能，非检测结束后再提示（提供产品说明书）；8. ICG检测探头的测量波长660nm、805nm、940nm，每段波长准确度误差小（提供检测报告）；9. 产品技术要求的性能指标中具有色素浓度测量的范围和精度的要求（****点击查看管理局核准的产品注册证附件的产品技术要求或核准的产品说明书）10. 色素浓度测量范围为0—20mg/L时，测量精度≤ plusmn;0.55 mg/L（提供核准的产品说明书）。11. 分析仪主机内具有内置电源。12. 设备具有独立的主机，非工控显示一体机（提供产品医疗器械注册证）。13. 设备主机重量≤5kg，有把手，可便携，便于术中或会诊使用（提供核准的产品说明书）。14. 双显示屏：分析仪主机≥6英寸液晶屏 ；工作站主机≥21.5英寸彩色显示器；15. 检测过程自动校正，****点击查看体校正。16. 设备使用期限≥6年（提供核准的产品说明书或设备铭牌）。17. 设备检测过程中，提供两种供电方式（例如直流电和交流电），确保检测正常进行（提供核准的产品说明书）。18. 具备输出检测报告设备，结果可保存。19. 中文软件界面，操作简单，可以批量导入检测信息，选定目标受试者，一键开始，一键结束。二、配置要求：分析仪主机一台、鼻探头一个。

15

手术室智能药车

2

一、性能：1.单台设备占用面积≤0.6 平方米，可移动；触控屏高度≤1.5 米，柜体有操作台面 ，台面高度 ≤ 1.2 米、有效台面面积≥0.3 平方米。2.柜体由高强度金属板材组成，四周金属板材厚度≥1.5mm，侧面无缝 隙避免撬棍插入。3.每台设备均需包含指纹识别、RFID****点击查看医院胸卡）识别、面部识别、 账号密码身份识别模块。4.每台设备触控屏屏幕尺寸需≥17 英寸，实现取用数据在线操作；且可自由调整屏幕角度，方便操作人员查看；设备需安装有动态摄像头，实现对开关柜体有录像，硬盘存储空间能满足至少 180 天视频储存。5.单台设备应具备应急机械解锁装置，存储抽屉可实现用机械钥匙打开。6.麻精药品储药模块参数：配置一层放置麻醉精一药品的抽屉，****点击查看医院更换使用，例如：（1）单孔模式，实现药品自动计数。不同药物满足有效区隔，每支药品配置引导指 示灯，取用留痕，避免混淆，提供 规避单孔红外感应易受外部环境干扰的解决方案和配置方案，提供实际药盒图片，需提供不同规格型号的单孔孔位模型，如药品规格型号有调整，需要免费支持配套进行 相应孔位模型的调整。（2）RFID模式，实现药品自动计数。该层抽屉关闭时，能自动识别出药品品类、规格和数量；提供解决方案和配置方案，提供实际抽屉图片。7.普通药品储药模块参数：配置多层常温储药抽屉，采用称重模式，实现药品自动计数，不同药物满足有效区隔，每种药品的储药盒配置引导指示灯，并满足储药数量（单位：支）。根据药品数量、尺寸、药盒内径尺寸， 提供合理配置方案。8.冷藏药品储存要求：配置一层一体化冷藏抽屉模块（需由设备系统软件控制抽屉开启），冷藏模块有4个储药单元，采用称重模式，实现药品自动计数，每种药品的储药盒配置引导指示灯，并实现药品自动计数，根据药品数量、尺寸、药盒内径尺寸，提供合理配置方案。冷藏温度需控制在 2-8℃范围内，湿度需控制在 35%-75%范围内，具备超温提示功能（短信息形式接收报警信息），需提供符合《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》GB/T34399-2017 技术标准的冷藏模块 GSP检验报告。需要具备冷凝水收集盒和定期自动排出装置；提供内部风冷循环装置，减少温湿度对称重计数方案的影响。9.提供能与院内网络进行通讯的连接模块，支持无线网络连接，内置无线网卡。提供图片及说明。10.集成电子空安瓿回收箱，提供合理的设计方案。11.断电情况下，有应急电源可继续保 持药车使用。12.基础软件功能双人认证方式：支持麻精药品取药、上药双人认证。手术信息显示。取药方式：支持临床路径取药、急救取药，用户自定义套组取药，以列表形式显示当前 所取出药品数量；操作界面可同时显示几种取药方式，用户可根据临床需求选择某一种取药方式并显示当前所取出药品数量。实际取药数量如与提示数量不符，予以警示。应急取药：可直接进行应急取药操作。效期批号管理：具有麻精一药 品近效期提醒功能，按照先进先出的原则提示取药。库存管理：支持库存信息查询，具有自动盘点功能。补药：支持药品临时补药及补药计划补药。可实现两种补药途径，即：药师直接补药上药车（主要方式）、由周转柜取药补充药车（应急方式）。用药清单：无需手工输入，实时生成用药清单（含常温＆冷藏药品）在触控屏幕上。空安瓿清单信息：根据取药的麻精药品自动打印空安瓿清单。内容包括：住院号、患者信息、回收人、打印时间、回收空安瓿数量、药品信息（化学名、规格、批号、数量）。摄像回放功能：支持按取药、补药、盘点时间调出视频图像。药品下架管理：支持通过院内系统操作药品下架或禁用时，在设备软件上禁止使用该药品。药品级别管理：支持自动更新药品级别信息。以上内容提供软件实际界面。接口对接：根据实际使用要求，支持和 his、手术室、药柜、药房等系统进行接口对接 改造。品种配置维护：药品配置品种可独立维护，允许药车间配置不同品种。麻精一日报导出：系统自动生成麻精一药品处方日报表，系统后台可按日期完成统计打印。日报表内容：发药日期、科室、患者姓名、性别、病案号、年龄、诊断、药品数量、身份证号、医师、发药人、复核人、处方编号等。

16

病区智能药柜

2

一、性能：1.设备主体约宽650mm—750mm，深：650mm—750mm，高1800mm—2000mm（不含摄像头）则符合科室安装空间环境。2.设备主体结构具备抽屉单元、柜门单元、脚轮。3.设备触控屏屏幕尺寸需≥17英寸。4.除主柜外，设备具备扩展单元，扩展单元材质、尺寸、导引同主柜。5.设备使用均需以指纹，RFID****点击查看医院胸卡）、用户名密码身份识别方式实现认证取用。6.设备安装有动态摄像头，实现对开关柜体有录像，硬盘存储空间能满足至少180天视频储存。7.冷藏单元：设备具备一体化抽屉冷藏模块，由设备主柜控制开启；箱内温度稳定控制在2-8℃，湿度35-75 deg;，具有声音报警、远程报警、报警模式，冷凝水自动蒸发，免除人工处理冷凝水；通过GSP验证。8.护士根据HIS传送的处方信息进行取药、退药等操作。9.功能满足下面病房药柜列出的软件功能，和his进行接口对接，支持获取处方、患者信息，药品信息、按患者、药品取用药品，取药后实现自动计费。10.管药人员进行盘点操作，可支持正常盘点所有药品功能，和临时盘点部分药品功能，也可设置盘点模板，盘点特定药品。11.系统具备药品补充功能，系统可自动同步补药单信息，并根据补药单明细，软硬件提示补药位置和数量，引导人员完成补药操作。系统支持无补药单的紧急补药操作，并支持对所补药品和药品数量进行编辑功能。12.系统需具备药品上下架功能，并具备药品基数设置功能，可根据日常使用情况更改药品基数的功能。13.系统可设置权限，支持不同科室的人员操作不同功能。

17

智能麻精药品管理柜系统

2

一、性能：自动计数：存取药品实时更新库存，支持效期/批号优先管理空瓶回收：独立回收单元，自动记录数量****点击查看医院系统：无缝联通HIS、手麻系统，同步处方与患者数据全流程追溯：记录“处方→取药→退药→回收”全链路，180天操作视频存档双电源：UPS续航≥2小时，断电自动切换机械应急锁：紧急情况下钥匙开启所有药盒二、配置要求：智能麻精药品管理柜系统1套（1台主柜2台副柜）、智能麻精药品管理柜系统1套（1台主柜1台副柜1台空安瓿回收柜）。

18

医用冰箱

12

一、性能：医用冰箱，温度范围为2-8摄氏度，有超温报警功能，有效容积约400L，使用期限不低于为10年。

19

智能药篮

500

一、性能：1.智能药篮需与在用的智能发药机完全兼容，能与药房既往采购的智能药篮混合使用，信息系统不冲突。2.所有发药篮为智能药篮，药篮两侧均具备智能芯片，芯片中包含处方信息等内容。3.所有智能药篮均具备无线充电及亮灯功能。4.智能药篮重量应≤350g，方便药师拿取。5.发药时，如药篮中为常规类药品时，药篮亮绿灯提醒药师发放药品，快速高效，避免错误。6.药篮中含冷藏类药品时，如患者在设定时间内未来取药，药篮亮蓝灯提醒药师将药品放回冰箱储存，保证冷藏药品不受影响。7.发药时，药篮中含高警示、毒麻精药品或者特定药品时，药篮亮红灯警示药师加强核准，确保准确无误。

20

升级全自动无人发药机

1

一、性能：1.无缝改造我院现有丙午品牌无人发药机的软硬件，使其具备自动录入药品电子追溯码的功能；2.出药口配置5个以上扫码枪，保障全方位扫码；3.设备发药时可以自动扫描药品上的追溯码并自动和当前处方关联并上传追溯码至我院HIS系统，无需人工扫码；4.患者退药时系统可以自动将已退药的追溯码上传给我院HIS，以便HIS删除该药品追溯码，避免将错误数据上传；5.系统可根据药品追溯码识别药品品规、批号、有效期等信息，发现处方调配错误时，可以自动回收错误药品，撤销已扫描的追溯码，重新调配药品时，重新扫码，保障所扫追溯码的准确性。二、配置要求：1.能满足扫码需求的扫码设备；2.能满足性能要求的软件功能。