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根据医院业务发展需要，我院拟对心电采集器、医用电子血压计等医疗器械进行采购，其中医用电子血压计为二次挂网，兹邀请符合条件的供应商积极参加,特发此公告。
一、采购项目及要求
| 序号 | 项目 名称 | 部分技术参数及配置要求 | 数 量 | 单位 | 单台 最高 限价 (万） | 备注 |
| 一 | 心电采集器 | 1.****点击查看医院现有信息网络兼容匹配，直接通讯原始数据传输。实现单机有线、无线实时采集、离线移动存储采集、联网远程实时采集。 2.标准12导联同步采集，支持常规心电、动态心电和运动心电三种方式。 3. 采集时间：常规模式支持10秒-120秒可选，动态模式支持24小时记录。 4.采样率：最高可达10000点/秒/通道，存储频率可512-1000点/秒/通道，满足临床需求。 | 2 | 台 | 1.8 | 无 |
| 二 | 胰岛素泵 | 1.防水一体机，无需使用外配控制器，通过泵体键盘可完成所有胰岛素泵操作。 2.基础量输注方式：24小时自动给药；三餐大剂量输注方式 ：常规输注/方波输注/双波输注。 3.基础量调节范围 0-16u（每小时）/0-192u（每天）；大剂量调节范围 0-80u。 4.具备双处理器相互检查的自检功能，报警系统满足最大餐前大剂量限制/最大日总量限制/每小时最大基础量限制/低药量报警/输注系统阻塞报警/低电量报警/泵故障报警等功能。 5.配套耗材质优价廉，安全无毒副作用；必须是《**省药械集中采购及医药价格监管平台》的挂网产品；可计费材料产品医保码必须是在国家医保结算数据库可查询；****点击查看医院同类产品历史采购挂网价。 | 2 | 台 | 2.3 | 注：耗材需单独报价 |
| 三 | 空气波压力 治疗仪 | 1.具备柜式一体机，具备液晶触摸屏，操作简便；具有多种分段式气囊，包括上肢气囊、下肢气囊等。 2.具备四对以上电疗输出，电刺激调制波形为连续波、正弦波、方波，载波波形为脉冲波。 3.具备8种以上充气模式，治疗压力0-200mmHg可调，步长为5mmHg；压力保持时间0-15s可调，步长为1s；循环间歇时间0-90s，步长为1s 。 4.极限正压≤300mmHg，具备过压保护措施且可提供在各种状态下手动解除患者压强的措施；可提供电源及功能开关之外的急停开关，可随时中止治疗程序。 | 1 | 台 | 3.6 | 无 |
| 四 | 经皮测试黄疸仪 | 1.适用于新生儿及婴幼儿黄疸筛查和监测，具备无创便捷、安全可靠的特点。 2.具备液晶屏显，带LED背光，氙光光源，开启准备时间≤5秒。 3.满足间歇加载连续运行模式，对白色0值校正屏、黄色20值校正屏，确保校验精准。 4.光反射式测量方式；测量精度：0.0－20mg/dL +1；三位数字显示测量结果(mg/dL与μmol/L相互转换)。 | 1 | 台 | 1 | 无 |
| 五 | 中药热敷包 恒温箱 | 1.采用新型全封闭压缩机，制冷系统与制热系统匹配合理，通过智能控制系统，维持恒温状态。 2.产品具备立式箱体结构，有效容积≥140L，重量≥60kg，功率≤120W。 3.温度范围：0-100℃，LCD数字式显示温度。 4.具备双重安全锁设计，可实现双人双管，机器底部采用可固定式PU万向轮。 | 1 | 台 | 3 | 无 |
| 六 | 医用电子血压计 （二次挂网） | 1.****点击查看医院HIS系统，实现血压实时传输功能；****点击查看医疗机构的认证。 2.具备自动校零指示功能、听诊模式以及不规则脉波图标提示功能。 3.测量原理：示波法；压力测量范围：0-300mmHg，脉搏测量范围 ：40-200次/分；压力测量精度：±3mmHg，脉搏测量精度：±5%；测定精度 ：平均差 ±5mmHg。 4.可满足10万次以上耐用性（提供相关证明材料）。 | 以实际采购产品结算 | 台 | 0.3 | 注：非单次采购，****点击查看医院审批最高限价。 |
二、采购方式:以上每个项目为单独标的，采购方式为院内竞争性谈判。
三、报名时间及方式：公示期内报名，逾期递交资料不予受理。所有项目采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至****点击查看设备科均可。
四、采购时间：以设备科电话通知为准。
五、参加本次采购活动的供应商应具备下列条件：
1、在中国境内注册的合法企业，具有独立承担民事责任的能力；
2、具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送的能力；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
7、本项目的特定资格要求：
（1）所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
（2）所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的产品，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
六、报名资质文件要求：
1、公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、国税、地税的税务登记证（实行三证合一的地区仅需提供带有社会信用代码的营业执照）。
2、医疗器械经营备案凭证（或 /和）经营企业许可证、单位或法人授权书、法人及授权代表身份证复印件。
3、****点击查看公司全套资质及开具的代理授权书。
4、生产厂家三证合一营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及生产产品登记表（医疗器械经营许可证或经营备案凭证可据实提供）等。
注：以上所有资料按顺序胶装成册，****点击查看公司公章；不能采用活页装订，否则拒不接收。若提供的资质文件不全或不实，将导致其资格审查不通过或成交资格被取消。
七、响应文件要求:
1、响应文件应按照以下顺序提供（见附件模板），包括以下内容：
（1）报价单（包括竞标人完成本项目所需的一切费用，优惠条件）。
（2）响应申请承诺函。
（3）全套资格响应文件（同报名时资质文件）。
（4）公司情况简介及产品资料（彩图、标准配置、技术参数等）。
（5）本次响应产品的主要客户名单。
（6）供应商类似业绩及证明材料( ****点击查看医院的销售发票复印件或采购合同）。
(7)售后服务方案及承诺。
（8）投标人认为需要提供的其他文件资料。
2、响应文件均应胶装，不能采用活页装订，须提供正本一份，副本三份，用档案袋密封，****点击查看公司及项目名称，加盖公司鲜章。
3、响应文件必须在开标前送达谈判地点，逾期送达或密封和标注不符合谈判文件规定的恕不接受。
注：上述所有证明资料，需真****点击查看公司公章。
八、项目开标地点：****点击查看行政****点击查看社区居委会）二楼会议室。
九、项目咨询电话：母老师：0816-****点击查看083。
十、项目公示地点及公示期：****点击查看官网；公示期：2025年6月18日至2025年6月20日。
****点击查看
2025年6月17日
