贵州云健医养发展有限责任公司 拟采购医疗设备与厂家洽谈的公告

****点击查看

拟采购医疗设备与厂家洽谈的公告

我公司拟采购以下医疗设备，****点击查看设备厂家积极参与洽谈。

拟采购医疗设备

报名资料：

1.具有独立承担民事责任的能力：提供有效的三证合一的法人营业执照副本复印件或其他组织的营业执照副本复印件；

2.特殊资格要求：

①生产厂商的须具备《医疗器械生产企业许可证》；《医疗器械经营许可证》；

报名须知：

1.线上报名；请备注好项目名称，公司名称

2.报名资料以邮箱接收为准；

3.报名时需提供报名资料；若未按要求提供相关资料视为不符合报名要求。

4.报名时间：2025年7月15日至2025年7月18日截止，咨询时间为早上8：30-12:00，下午14:30-18:00

联系人：唐斌

联系电话：187****点击查看0168

联系地址：**省****点击查看市**街道**路16号

7.邮箱：****点击查看@163.com

特此公告

****点击查看

详见参数：

1.术中神经电生理监护系统（肌电图诱发电位仪）

一、功能要求：

通过检测诱发电位(VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、脑电图、TOF等测试项目，为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标，实时反馈手术过程中中枢及周围神经的活动，指导手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。

二、技术参数：

1、放大器：16通道，共32个电极输入插孔，任意两个电极输入插孔均可定义为双极记录通道；

2、采用前置器（放大器）加外接**盒设计，且**盒采用字母标识，**盒连接电缆可自由拆卸，利于维护保养；

3、前置器（放大器）或前置器（放大器）**盒耗材接口为国际通用标准DIN1.5接口，适配通用耗材，且无需外接或加配通用耗材接口转换配件；

4、灵敏度：0.01V/div到30mV/div分档控制；

5、共模抑制比：≥120dB；

6、噪声电压：≤0.5V；

7、共模输入阻抗≥3000MΩ

8、A/D转换：≥24位；

9、电压灵敏度误差：1V/div～5V/div，误差±10%；

10、模数芯片采样率：200KHz/通道

11、阻抗测量：所有输入的电极及地电极都可检测；

12、蒙太奇：所有的输入端都可以设置任意导联；

三、刺激器参数：

1、高电流刺激器、低电流刺激器、恒压刺激器硬件一体化设计，非分体式设计模式，保证同步性。

2、输出方式：单、交替、串、序列

3、安全性：具备功率限制，开机测试功能

4、刺激极性：正相，负相，双相

5、电刺激器：≥20个高电流刺激接口，≥4个经颅恒压刺激接口，≥4个低电流刺激接口

6、电刺激器输出接口采用国际通用标准DIN1.5接口，适配通用耗材，且无需外接或加配通用耗材接口转换配件

7、成串刺激频率：1Hz～1000Hz

8、刺激脉宽：0.01-1ms

9、系统电流刺激强度及误差要求：最大脉冲强度为100mA，误差要求控制在±5%

10、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz

11、刺激强度：0～5mA，0.01mA/级，区间内支持自定义任意值；0～100mA，0.1mA/级，最大刺激强度1000V。

12、声刺激配有标准声学耳机；

13、声刺激输出：左，右，或双耳；

14、极性：疏松、密集和交替三种刺激方式；

15、声刺激器：刺激声强：25-135dB；

16、光刺激：通过LED闪光器可分别刺激左眼、右眼和双眼；

四、软件功能:

1、神经监测软件项目:自发肌电图及电刺激触发肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、听觉诱发电位、视觉诱发电位、脑电图及脑电频谱分析等。

2、监测技术：具备多项目同步监测、多窗口显示、任意排列、任意调节，项目同步监测，可根据不同的手术方案自由编辑，且设有方案向导可快速完成方案，具备自定义监测项目顺序，全方位监测手术风险的功能神经。

3、TOF测试功能：可直接反映肌松剂的代谢情况，能直接得到每个波形衰减程度的数值，自动存储每次测试的波形及数据。

4、肌电图功能：自发肌电图、触发肌电图及电刺激诱发的肌电图监测，自动捕获肌电图动作单位电位；可根据不同的肌肉所发生的动作电位，设置不同的报警声音，提示注意相关的神经部位。

5、诱发电位功能：多种显示模式，方便对比前后监测的波形变化，并可设定基础波形对比。

6、脑电图功能：原始脑电图显示及回放，具有CSA、DSA等图谱及趋势显示，定量脑电图分析功能。

7、椎弓根钉自动测试功能，有自动调节功能，D-波模态可用来测试脊髓的运动传导通路。

8、具有近神经探测功能，方便了解刺激点与神经间距离。

9、抗手术器械干扰功能：能有效检测出外科手术中使用到的电子器械，有效避免干扰，并可清除电刀或其他设备的干扰信号。

10、自动伪迹抑制功能，记录电极自动报警，如果监测的数据超出了预警范围，仪器自动发出声音预警。

11、噪声分析屏蔽软件：软件具备干扰源频率分析功能，可分析手术室固定频率干扰并去除干扰频率。

12、具备多个数据窗口显示：实时波形、趋势图、数据表格、视频图像、事件窗口等，同屏显示，也可分屏逐窗口浏览。

13、实时显示波形数据有四种形式：数据的绝对值、每个波形与基线的差值、每个波形与基线的百分比值、刺激参数。

14、实时记录标记和显示事件标志，方便回放，用于后续的临床诊断及学术交流。

15、设备具有自动储存功能，如意外系统断电，重新开机后返回原运行程序，可保留上一次记录的数据，并继续进行监测。

16、原厂全中文软件，操作简便快捷；报告具备模板功能，用户可自行编辑、保存，支持中文报告，能与word的文档处理软件兼容，各显示窗口可复制并粘贴至其他应用软件。

17、屏幕打印功能：可将监测波形拷屏并自动导入报告中或存为图片格式。

18、任何一台计算机均可以通过LAN或VPN进行远程数据监视，实现即时网络功能。

2.微型神经外科手术机器人系统

技术参数：

一、主机系统

1.采用专****点击查看工作站，CPU为Intel酷睿i7及以上，内存≥8GB，硬盘≥1TB。

2.高清触控显示屏≥23英寸，分辨率≥1920×1080。

3.主机台车具备万向脚轮，可在手术室内移动和锁定。

4.具有USB及CD/DVD功能，可方便快速的导入病人影像资料和手术计划；可将导航过程图像资料导出到USB移动存储设备或刻录到光盘。

5.操作系统需为Windows10版本（64位）及以上。

6.配备有无线鼠标和键盘，可方便快捷的处理医学影像及对手术计划进行精准操作。

7.配备脚踏开关控制系统。

8.导航及主机重量≤160kg。

二、追踪定位系统

1.系统要求采用红外光学追踪定位技术，术中不受手术室内无影灯、显微镜等环境光源干扰。（提供检测机构出具的检测报告或说明书证明材料）

2.红外追踪定位系统摄像头数量不低于2个。

3.红外追踪摄像头台车与操作显示台车需为分体式设计，方便手术室术中灵活摆位与实时导航。

4.红外追踪摄像头视野范围最大探测距离≥3m。

5.追踪定位系统精度要求≤0.15mm。（提供检测机构出具的检测报告或说明书证明材料）

6.支持被动式红外无线追踪：手术器械适配器无需电池或电线连接，即可实现手术器械在红外摄像头下的导航追踪。

7.具备动态参考定位技术：红外追踪摄像头在术中可随时进行X/Y/Z三向移动和原位转动，可随时自由移动至适宜位置，不影响手术安全和系统坐标的精度。

三、自动化定位装置

1.系统具备自动化定位装置，运动范围≥40mm*40mm，支持根据术前计划实现自动化定位定向。（提供检测机构出具的检测报告或说明书证明材料）。

2.系统具备自动化定位装置尺寸≤250mm*150mm*150mm。

3.自动化定位装置自由度：≥4°

4.自动化定位装置重复定位误差：≤0.2mm。（提供检测机构出具的检测报告或说明书证明材料）

5.自动化定位装置采用电机驱动。

6.自动化定位装置有效工作旋转角度需：≥30°。

7.自动化定位装置或探针支持被红外光学定位仪实时追踪并在系统中实时显示追踪状态。（提供检测机构出具的检测报告或说明书证明材料）

8.设备可与手术床连接，确保自动化定位装置定位的精准度与安全性。

9.系统显示屏至少可显示自动化定位装置运动状态、定位状态等信息。

10.系统支持实时显示自动化定位装置末端搭载器械的位置和方向，实时计算与目标靶点路径的差值。

四、注册技术

1.支持标记点注册方式：可通过皮肤标记点、骨性标记点等方式进行患者注册。

2.支持无标记点注册方式：无需标志物及加扫术前定位影像，可采集患者面部数据进行注册。

3.具备自动化注册功能：当探针点击标记点超过2s后能自动拾取标记点位置。

4.具备术中验证-重注册功能：支持在导航准确时建立术中注册标记点，术中如发生病人与参考架的相对移位造成误差，可通过术中检查点校正恢复。

五、软件系统

1.患者管理模块

1.1.能**、编辑和删除患者序列信息。

1.2.具备中文用户界面

2.影像处理模块

2.1.DICOM3.0文件读取、解析、预览和显示。

2.2.支持包含但不限于CT、MRI、PET、DTI等多模态影像融合，可自定义融合序列显示，更改融合显示参数

2.3.可将MR，CT，PET，血管成像，弥散张量成像等影像进行融合，标记颅骨，肿瘤，血管，神经纤维束等重要信息，并重建为导航地图，可在术中作为术中导航地图，临床医生可根据阈值来调整血管的分级程度，以满足不同的手术需求。

2.4.支持三维浏览，可以多平面重建患者影像，对重建图像进行选择、平移、缩放。

2.5.可使用多种融合方式查阅配准结果，可以设定感兴趣区域进行配准，配准动作可以重做，撤销和还原。

2.6.具备一键屏幕拍摄功能，能将导航图像****点击查看工作站硬盘。

2.7.具备高级三维重建软件，能够三维重建包含但不限于皮肤、颅骨、肿瘤、脑室、血管、皮层。

2.8.输入病人资料后能够根据临床需要进行三维重建，自动重建病人的三维模型，并可将皮肤“玻璃状”透明化处理。

2.9.能够使用面绘制和体绘制两种绘制方式呈现三维模型，两种形式可自由切换。能够对三维模型通过阈值进行调整，能够切割三维模型。

3.手术计划模块

3.1.可设计并存储手术计划并以不同颜色显示，手术计划显示手术入点、靶点及方向，术中可修改手术计划，可设计手术计划数量无限。

3.2.可在术中设立手术计划，在手术中能够实时计算探针距离手术计划入路和入点靶点的距离以辅助判断。

3.3.可智能辅助感兴趣区域勾画，能够自动分割肿瘤或其他病灶模型并三维呈现。

3.4.可以任意更改已规划好的路径顺序，也可以沿路径浏览，拖动滑块浏览任意方向与路径相交

4.手术导航模块

4.1.可调出导航视图，在MPR视图显示所有已规划好的路径，在3D视图中显示面绘制的患者头部图像以及路径模型

4.2.能够为探针建立虚拟**线，能够导航探针前端的颅内结构

4.3.具备脑漂移快速校正功能：无需借助第三方设备，术中可随时使用红外无菌探针根据大脑皮层勾回和血管结构对脑漂移现象进行修正。

4.4.能够随时冻结导航状态，使术者清晰准确的判断切除区域及周边情况。

4.5.能够管理和切换多种手术工具来满足不同的导航需求，可以在手术中随时将刚性第三方手术工具注册成为红外无线导航工具用于导航。

4.6.可在术前、术中随时验证工具尖端是否变形。

5.自动化定位模块

5.1可以控制定位装置初始化到默认位置，能够显示机器人的当前位置，帮助用户将机器人固定在手术计划路径区域附近

5.2支持定位装置伺服模式，控制自动化定位装置自动到达手术计划路径。

6.手术工具

6.1.配备专用的神经外科手术导航探针，需为可被红外摄像头实时追踪的无线式设计。

6.2.定位参考架需为可被红外摄像头实时追踪红外无线式设计，可安装在多种外科头架上。

6.3.红外追踪式自动化定位装置末端可支持加持穿刺引导工具，以满足后续术式拓展需求。

3.数字化透视摄影X射线机

技术参数

（一）设备基本要求

1设备要求：配有一块无线平板探测器，一块有线动态平板探测器，摄影升降床和胸片架各一块，满足立位、卧位、斜位、轴位等数字X线摄影，透视等需求；配备立式胸片摄影架、升降式摄片床、悬吊X射线管组件支架、自动限束器、DAP、高压发生器、****点击查看工作站，DR****点击查看工作站等；

2用途要求：实现一机多用，能够进行数字化X射线摄影检查，透视。在完成所有体位常规DR摄片检查的同时，还可以实现透视检查，可用于青少年脊柱侧弯监测与诊断。

（二）设备主要技术规格和要求

1高压发生器

1.1最大逆变工作频率：≥450kHz。

1.2输出标称电功率：≥83kW。（提供检验报告证明材料）1.3摄影管电压可调范围：≥40-150kV。

1.4摄影管电流可调范围：≥1000mA。

1.5透视最大管电流：≥40mA

1.6电流时间积可调范围：≥1000mAs。

1.7支持AEC、APR、ABS曝光模式

2X射线管

2.1焦点尺寸：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm。

2.2焦点功率：小焦点≥40KW，大焦点≥100KW。

2.3阳极热容量：≥450kHU

2.4旋转阳极转速：≥9500转/分。

2.5组件热容量≥1700kHu

2.6阳极最大散热率≥2000HU/s

3限束器

3.1具备近台手动，隔室电动，软件闭环控制三种控制方式

3.2具备近台光源放射野引导及X射野指示功能：当调整限束器开口大小时，在不产生X射线情况下，检查室的显示器能图形化模拟显示X射线的范围3.3可根据APR协议无射线状态下自动开放或缩小照射野

4悬吊式X射线管组件支架

4.1支架移动范围：可前、后、左、右、上、下移动，水平纵向移动≥220cm，水平横向移动≥190cm,，球管垂直方向移动≥150cm,

4.2具有自动跟踪功能，对床和胸片架的平板探测器位置可以自动跟踪

4.3球管沿水平旋转：≥±120°，沿垂直旋转≥±130°

4.4球管端近台操作系统：触摸屏≥10英寸，可实时显示球管运动、旋转角度、SID距离、摄影床升降高度等数据信息；

4.5具有运动控制快捷键一键定位功能

5立式胸片摄影架

5.1平板探测器沿立柱上下移动行程：≥150cm。

5.2探测器运动方式：电动+手动操作，能够控制升降高度。

5.3固定滤线栅：栅密度200LPI，SID≥180cm，尺寸：≥18×18英寸。

5.4具备AEC物理电离室自动曝光装置。

6摄片床

6.1电动升降摄影床。

6.2床面升降高度范围：≥300mm。

6.3床面纵向移动≥100cm，横向移动≥26cm。

6.4床面离地最低高度：≤56cm。

6.5床面承重：≥200kg。

6.6固定滤线栅可更换：栅密度200LPI，SID≥100cm，尺寸：≥18×18英寸。

6.7具备AEC物理电离室自动曝光装置。

7非晶硅平板数字化探测器2块，至少有1块是动态平板探测器

7.1可移动和互换使用。

7.1.1探测器（一）材料：碘化铯/非晶硅。

7.1.2探测器成像面积≥17×17英寸，

7.1.3像素尺寸：≤100um。

7.1.4像素矩阵：≥4200×4200

7.1.5空间分辨率：≥5.0LP/mm，（提供产品检测报告证明复印件）。

7.1.6A/D转换灰阶度：≥16bit。

7.2探测器（二）材料：碘化铯/非晶硅

7.2.1像素尺寸：≤139μm

7.2.2成像区域：≥17x17英寸

7.2.3摄影采集像素矩阵：≥3000×3000

7.2.4空间分辨率≥3.6lp/mm

7.2.5A/D转换灰阶度：≥16bit。

7.2.6透视最大帧率：≥30f/s

8DR****点击查看工作站

8.1系统高度集成，工作站配置可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备专业DR图像处理软件。

8.2支持DICOM3.0最新版，包括支持DICOM打印、支持DICOM存档、支持DICOM网络传输、支持DICOMWORKLIST

8.3透视/点片切换;透视环存储功能;AEC功能;连续数字点片功能;降噪力度/增强力度;ABS功能;极速抓拍;具有采集过程中透视视野切换功能、任意视野组合功能;采集过程中透视图像缩放功能;连续摄影剂量控制功能;图像最优、剂量最优、分辨最优切换;点片帧率可选;透视帧率自定义;采集过程中透视图像实时反白;透视时间统计功能;

8.4检查列表：列表信息、已检查病人显示与搜索、删除图像、图像存储、光盘刻录、增加项目、显示列设置、修改检查信息；患者体型：瘦成年人、成年人、胖成年人；摄影参数设置：曝光模式、帧率设置、kVp、mA、ms、mAs、AEC、焦点选择；透视参数设置：曝光模式、帧率设置、kVp、mA、ABS、时间清零；

8.5隔室遥控操作台：≥2个操作杆对机械运动等进行隔室控制，采用移动式（非嵌入式）隔室操作系统

9主要配置要求

9.1高热容量X射线管1个

9.2高频高压发生器1台

9.3自动限束器1台

9.4DAP辐射剂量监测1套

9.5非晶硅平板探测器（至少有一套是动态平板）2块

9.6****点击查看工作站

9.7电动悬吊式X射线管组件支架1套

9.8立式摄影胸片架1套

9.9固定式升降摄片床1台

4光脉冲脸板腺功能障碍（MGD）治疗仪

技术参数

1、眼科专用干眼强脉冲光治疗仪，国产设备。

2、一次激发治疗，发射脉冲数量＞8个脉冲个数。

3、治疗能量选择范围：最低有效能量5J/cm2，最**全能量15J/cm2，治疗能量选择范围每档0.5J可调。

4、治疗波长580~1200nm。

5、工作条件：

a)环境温度：5℃~40℃

b)相对湿度：≤80%

c)工作电源：AC220V，50Hz

d)大气压：700hpa-1060hpa

6、治疗头2种规格任选，滤光片面积约10*50mm、约15*25mm。

7、治疗头有3个操作开关，适用于不同操作手法操作。

8、治疗手柄与主机的连接为可拆卸连接方式，以利用更换和维修。

9、启动界面有相应安全提示，警示操作者注意操作事项。

10、屏幕为医疗级别触摸屏、智能化操作屏。

11、治疗头有降温冷却装置，水冷以及风冷模式。帮助治疗部位降温，增加治疗舒适度及减少烫伤发生。

12、操作系统有治疗次数提示，以及保修和维修保养提示。

13、设备有操作系统温度实时显示。

14、操作系统有各部件的运行状况信息显示。

15、治疗头单次能量释放后，无需充电时间等待，可持续使用。

16、机器为一体化设计。

17、拥有5~15J/cm2的能量密度，安全性高。

18、自主研发的10个子脉冲能量簇专利技术，能够更好的将能量传递到睑板腺。

19、有专门的制冷装置，蓝宝石治疗头温度在3到-2度之间，使治疗部位不会因为治疗烫伤。

20、机器储能激发分为两步，治疗头发光激发使用12V，对操作者和患者有很好的安全保护。

5无创脑水肿动态监护仪

技术参数

1、液晶显示触屏

2、Windows全中文操作系统

3、存储方式：本地存储≥30GB，提供USB转存储接口

4、滤波方式：数字化软件滤波

5、电极数量：2个及以上

6、测量方式：闪光差分测量、旋转测量模式

7、阻抗测量精度：误差≤10%

8、零点地悬浮技术：无需接地，移动更方便

9、专家数据库：内嵌大数据算法；海量存储，可存储10万病人档案

10、检测指标：颅内压值，数显

11、检测指标：水肿系数值，数显

12、检测指标：扰动系数值，数显

13、监护曲线打印功能

6血液透析机双泵机

（一）技术参数

1、一般规格和要求

1.1具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式，适用各种配方透析液；可用碳酸盐干粉。

1.211英寸以上彩色液晶显示屏幕（带触摸功能或按键功能），中文界面，可实时显示治疗过程参数。

1.3具备不少于6种可调钠及超滤程序选择，可单独使用或合并使用。

1.4具备固定及自由设定的可调超滤曲线，实现个体化透析治疗配方。

1.5超滤系统可为双容量平衡腔、流量计超滤控制系统或复式泵加脱水泵超滤控制系统。

1.6具备自动水路压力密闭性测试，测试间隔≤30min，保证超滤的精准和治疗的安全。

1.7透析液温度控制不小于35-39℃，可实时监测及可调，并有超温保护。

1.8消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。消毒脱钙一体化设计)。

消毒后自动关机。

可设定自动开、关机时间，自检或选择自动消毒程序。

具有专用CPU控制，增加机器安全性。

有内置维修和故障诊断软件。

设备具有有数字化信息网络接口。

有透析液内毒素过滤器接口两个，对透析液进行超纯滤过。

标配碳酸氢盐干粉接口。

直接的用户使用引导系统，发生提示或报警时在线辅助、指导功能。

准备阶段、待机时，透析液流量小于等于200mL/min，节约透析液，可预先设定。

多个漏液传感器系统：体外循环或机器内部有泄漏时自动报警，保证治疗安全性。

标配两只同种规格的透析液过滤器。

透析液配制为容积式连续配制方式或电导反馈式，能使用多种不同透析液配方。

2、主要技术及性能规格要求

血泵：血流量0，50-600mL/min，精确度±10%

肝素泵0.5-10mL/h可选用多种尺寸的注射器，可设关泵时间。

静脉压力监测范围-50mmHg-+380mmHg，精确度±10mmHg。

动脉压力监测范围-300mmHg-+300mmHg，精确度±10mmHg。

跨膜压监测范围-80-+400mmHg，有跨膜压自动跟踪报警功能。

空气监测器：超声传导检测，静脉夹中另有光学检测器，具有高灵敏度。

漏血监测器：光学监测，可分辨真性或假性漏血，灵敏度≤0.5mL血流/min。

超滤率为0-4000mL/h连续可调，精确度±1%；可显示超滤目标，超滤时间，超滤速率，超滤量，可实现零超滤。

透析液流量300-700mL/min，连续可调。

电源：电压220V±10%50Hz连续工作，能抗电磁冲击、电磁干扰。

随机设置内置不间断电源，断电时自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟。

置换液生成系统：联机式自产置换液，包括置换液泵壹只；置换量为20-400mL/min，精度为10%。

3、其他

免费现场安装及提供操作培训、专门为工程师进行系统培训。免费提供系统软件升级。

8年内保证仪器配件供应。

7脉动真空灭菌器

技术参数

1、用途：对耐热、耐湿物品的灭菌处理。

2、容积：≥1500L

3、主体结构：环形加强筋结构，环形加强筋个数≥6个。多点进汽，进汽口数量≥6个。焊接工艺：全自动焊接机器人焊接，可提供现场焊接照片佐证。

4、材质：内室夹层全316L不锈钢材质或更优，提供质量证明书相关页佐证。

5、设计压力：-0.1/0.3Mpa设计温度：≥144℃，使用寿命：≥15年。提供质量证明书相关页佐证。

6、门数量：前后双门

7、结构：与主体啮合齿数≥13个，门板加强筋板数量≥4个

8、动力方式：电机齿轮链条驱动门板上下移动，侧开门式开启柜门。

9、安全联锁：压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定。提供省级以上检测报告

10、双门互锁：双门互锁，一个门处在非关闭状态下，另一个门无法进行门动作。

11、门胶圈：圆形门胶圈，医用高抗撕硅橡胶材质，压缩气密封，门胶条安装在柜体上非门上。

12、管路材质：不锈钢卫生级管路，卡箍连接，方便拆卸检修。

13、泵：单级直连式水环真空泵

14、阀：原装进口气动阀和电磁阀，气动阀保证400万次无故障运行

15、压变：响应时间＜4ms

16、蒸汽源：自产蒸汽。

17、降噪系统：带有节水降噪装置

18、水回收装置：带有换热器冷凝水回收系统

19、换热装置：板式换热器，换热效率高

20、PLC：外壳强度韧性高，抗干扰性强；

21、屏；系统权限：系统可靠，操作分权限管理，更安全；屏幕颜色：64K真彩触摸屏；屏幕尺寸：≥8英寸。

22、记录方式：触摸屏，相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看；

23、记录内容:灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等。打印记录可存放3年及以上。

24、报警信息：程序运行过程中相关关键报警信息可在打印纸上打印。

25、权限管理：5级操作账户，设备正常使用操作账户信息包括权限等级，用户名，密码等；

26、安全保护：超压保护：内室压力超过程序运行允许压力，程序自动退出转入故障状态下处理；压缩气压力检测装置，若压缩气低于设定值，则设备报警并退出。

27、门关位检测保护：门开关在程序运行过程中检测异常，程序自动退出转入故障状态下处理。

28、程序种类及数量：≥30套，提供触摸屏实际程序选择画面照片。灭菌类程序：26套(含14套自定义程序)；测试类程序：4套；辅助类程序：2套

29、程序运行时间：标准循环:≦55分钟。脉动次数：脉动次数，标准灭菌循环：包含3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉；需提供打印记录佐证。干燥方式：至少具备真空干燥、脉动空气干燥，可根据需求编辑多干燥组合方式，以达到更好干燥效果。

30、腔体尺寸：≥680X1180X1870mm;外形尺寸：≥1450X2600X2130mm；设备功率：≤100KW。

8全自动清洗消毒器

技术参数

1、有效容积：≥520L；

2、材质：≥1.5mm厚316L不锈钢镜面板无死角焊接或优于316L不锈钢材质

3、喷淋臂：喷淋臂每层设置≤1个，从而达到每层喷淋清洗覆盖面积最大的清洗效果。清洗架注水口位于清洗腔体的侧面，以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质量。

4、密封门：自动下开门，双门通道型、双门可实现互锁，防爆玻璃门，隔音隔热

5、快速管路设计：快速预热水箱设计，双水箱设计，高温水箱及低温水箱设置，使得程序运行速度更快。

6、干燥系统：噪音≤65dB，双风机供风，双级加热系统

7、核心配件：循环泵、气动阀、计量泵均为高端品牌,计量泵≥2个

8、循环泵：不锈钢泵体，流量≥900L/分钟

9、变频清洗：可对不同阶段、不同物品实现不同压力的变频清洗，清洗程序变频参数可调整

10、阀门：进口气动阀，口径≥2寸、性能可靠。

11、空气过滤器：H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.3um；有效避免二次污染。

12、控制方式：采用进口品牌PLC控制；

13、具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；

14、界面显示：≥8英寸彩色触摸屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；具有报警信息显示功能；64K彩色显示，有较好的立体感，画面显示细腻。

15、流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

16、安全保护，具有以下安全保护装置：

超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；

风压低保护装置：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源。

门障碍保护装置：门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并且向相反方向运行。

电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

18、记录方式：可自动打印过程曲线、并记录A0值；

19、程序名称:≥9套预置程序，不少于21套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

20、运行时间整体程序：包含清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程运行时间≤35分钟，并提供设备运行打印记录佐证。

21、节能：水耗量≤25L/步。每步耗水量低，从而节约耗材的使用。

22、装载量：最多可装载18个标准器械托盘480mm*250mm*50mm（六层清洗架）；常规配置四层清洗架，可装载12个标准器械托盘480mm*250mm*50mm。

23、清洗温度：40℃可调

24、消毒温度：80℃～93℃可调

25、干燥温度：70～120℃可调

27、配置要求：主机1台、四层器械清洗架1个；搬运车2个；标准器械托盘12个；

28、检验报告：卫生安全评价报告、消毒效果检测报告。二类注册证，具有≥4项（含四项）专利技术，提供专利证书文件。

30：使用寿命：≥10年

9脉动真空清洗清洗消毒器

技术参数

1、容积：≥200L

2、夹套设计，缩短程序运行时间，提升干燥效果。

3、外形尺寸（宽高深）：≤1270×1870×1060mm；内室尺寸（宽高深）：≥660×400×860mm

4、装载量：≥15个DIN标准器械托盘（480×250×50mm）或≥12个微创器械托盘（580mm×250mm×60mm）；装载方式，置于托盘内堆叠摆放或直接置于舱体内清洗，清洗管腔器械不需对接。

5、重量：≤750kg

6、外罩材质要求：不锈钢拉丝板。

7、清洗舱：为保证舱体防腐性能及寿命，采用进口316不锈钢材质或更优，厚度≥5mm，镜面。

8、管路：卫生级304不锈钢管路，卡箍连接。

9、密封门密封方式：采用压缩气密封方式；门数量：双门；设备带有压缩气压力检测装置，若气源低于0.5MPA，自动报警。需提供压缩气压力检测装置实物照片

10、玻璃视窗：密封门中央矩形玻璃视窗，方便观察舱体内部情况

11、开门形式：自动升降门；带门障碍开关，遇障碍自动返回

12、加热方式：蒸汽加热，运行效率更高

13、工作原理：负压清洗、煮沸消毒、真空干燥、热风干燥

14、使用寿命：≥10年或15000次循环

15、清洗范围：管腔类器械，手术器械，骨科器械，麻醉器械，牙科手机等器械以及外来器械的清洗、消毒和干燥

16、消毒水平：A0值≥3000

17、运行周期：器械程序约60分钟/循环，需提供打印记录照片

18、液位可调：根据负载量多少，至少有三级液位可调，达到节能运行的目的；同时可自动调整耗材进给量提供触摸屏设置照片

19、清洗方式：真空脉动清洗

20、清洗效果检测报告：应提供省级以上疾控部门出具的依据清洗消毒器行业标准YY/T0734提供的清洗效果检测报告

21、主要元器件真空泵：进口降噪型真空泵；气动阀：进口气动阀电磁阀：进口电磁阀

22、程序名称：≥10套预置程序，≥20套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

23、流程控制：清洗、漂洗、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

24、记录方式：设备打印机记录：设备内置打印机，可将程序运行过程中的相关信息打印出来。支持曲线打印，记录A0值等关键信息；

25、显示屏：≥8英寸触摸屏，显示清晰，触摸准确

26、安全保护：设备带有以下电机过流保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置、电机过流保护装置、真空泵空转保护、真空泵超时保护等安全保护。

27、资质类文件：设备应具备机电检测报告、卫生安全评价报告、电磁兼容报告、二类医疗器械注册证；

10连续性血液净化

参数及要求

1、可实现治疗方式：

连续静脉静脉血液滤过（CVVH）

连续静脉静脉血液透析（CVVHD）

连续静脉静脉血液滤过透析（CVVHDF）

缓慢持续超滤（SCUF）

血浆置换（TPE）

血液灌流（HP）

2、≥10英寸彩色屏幕，中文界面，引导式操作系统

3、≥四泵设计：包括但不限于血泵，置换液泵，透析液泵，废液泵，抗凝注射器泵等

4、≥四个精密独立液体秤，包括但不限于废液秤、透析液秤、置换液秤等

5、四个压力传感器：

输入压检测；回输压检测；滤器压检测；

废液压检测；

6、能临时中断患者治疗，进行再循环程序，病人做其他检查。

7、通过夹管阀，在治疗期间可以调节前稀释和后稀释的比例。

8、以图形显示治疗参数，连续TMP和压力下降监控。

9、加温器：加热范围：33~37℃。

10、至少拥有肝素或枸橼酸抗凝方式的选择。

11、通过USB端口，长达96小时的数据存储器。

12、电力供应：

电压：115/230VAC（+/-10%）

频率：50~60HZ+/-5HZ

13、环境要求：

温度：10~35℃

相对湿度：30~85%

空气压力：70~106Kpa（0.7~1.06bar）

14、具备漏液探测系统，防止液体失衡，保证治疗安全。

11眼科广域成像系统+角膜地形图仪（干眼+地形图）

技术参数

1.视野成像：最大视野≥130°,360°完整正圆无缺损。

2.接触方式：间接接触式（耦合剂接触）。

3.手持端性能：有线连接、USB3.0接口、即插即用、安全可靠、使用寿命长。

4.黑白平衡自动调节。

5.伺服电机调焦。

6.拍照闪光灯：无。

7.手柄具备防意外跌落及自重分散应对措施。

8.一次快门成像，无延迟，无多次拍摄后将照片叠加。

手柄无发热现象。

9.摄像时间：无最大摄像时间限制，可多段摄像记录。

10.光源：新型LED光源，波长480-700nm。去除有害蓝光波段，无紫外光化学损伤和近红外光热损伤。采用圆形光场导入眼底照明，避免方形或菱形不均匀光场伪影及点状或直边的亮点或暗点。光源自动保护。

11.软件系统：任意两张图片并排对比，可打印。

提供对比度、亮度、红绿蓝三色调节。

可输入姓名、出生日期、矫正胎龄、体重（更精确掌握筛查幼儿具体情况）。

对采集的图像进行后处理标注编辑功能，提供注释、标记、局部病变放大。

数据库分类搜索，管理功能：人名、ID、出生日期等，可将不同种类病人、不同医生检查的病

人根据需要分类存储，加密。

具备回放功能。

图像即数据单独批量导入、导出。

数据本地储存、备份。1.角膜地形图功能

测量方法Placido盘

测量环数≥22环

测量点数≥22000点

圆环上的检测点≥1000点

径向测量直径≥9.7mm（中心为43D）

测量值标准差±0.02mm

曲率半径测量范围5.5-10mm

对应屈光度测量范围61.36D～33.75D

2.泪膜破裂测量时间范围不窄于0~25秒

3.具备泪河高度测量功能

4.具备脂质层视频成像功能

5.具备睑板腺成像功能，并含有对比度增强模式

6.具备睑缘开口视频成像功能

7.具备不完全眨眼分析功能

8.具备眼红分析功能

9.具备瞳孔对光反射视频成像功能

10.电压/频率AC220V/50Hz

11.功率90VA

12.非侵入式眼表综合分析，辅助医生进行干眼症的筛查。

13.绘制泪膜破裂分布曲线，包含首次破裂时间及平均破裂时间，更加客观、全面。

14.具有高清泪膜脂质层视频成像功能，观察脂质层厚度等特征。

15.具有不完全眨眼分析功能

16.具有眼红分析功能，分析球结膜及睫状充血。

17.具有角膜地形图分析功能