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****点击查看(医疗设备及耗材)院内市场调查询价公告
(报名截止日期2025年9月24日)
根据我院业务工作需要,近期拟采购以下医疗装备及耗材,现进行市场调查,诚邀广大供应商或厂商提供报价。
一、项目情况:
二、参考参数及配置要求说明:
(一)全自动智能化生化免疫流水线
1.自动化设备整体要求
1.1设备须包括全自动标本分拣系统、自动进出样单元、自动离心单元、自动去盖单元、条形码阅读器、机器视觉模块和不同学科的样本分析系统、后处理模块均由轨道连接实现全程自动化,并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。
1.2****点击查看医院场地,根据实验室实际工作流程,仪器布局,设施需求来制定自动化实施方案,绘画效果图。
★1.3所连设备与轨道除生化、免疫分析仪外、还可支持血液分析仪的连接,****点击查看实验室流水线升级的需求。
★1.4投标品牌,上报国家室间质评生化项目的家数超过400百家;上报国家室间质评发光项目的家数超过400百家。
1.5响应产品品牌流水线在**区安装使用家数≥3家。
2.全自动标本分拣系统
2.1分拣仓数量:≥15 个 。
2.2多功能仓:≥1 个 。
2.3缓存仓:容量≥ 15 支 。
2.4采血管容量:入料仓容量≥ 2000 支。
2.5分拣仓容量:≥150 支/仓 。
2.6分拣速度:≥2000 支管/小时 。
2.7能识别及分拣急诊标本 。
3.样本进出样单元
3.1可倾倒式样本进样
3.2单元样本容量≥1000管,进出样单元样本处理速度≥800样本/小时。
4.离心单元
4.1离心机支持的最大转速≥4000r/min,支持的最大离心力≥3200g。
4.2单次最大离心容量≥150管。
5.去盖单元
5.1去盖单元去盖速度≥800样本/小时,能对识别后的样本自动去盖,能去除多种类型的试管盖。
★5.2具有空气过滤及紫外消毒功能,提升实验室生物安全水平。
6.轨道传输系统
★6.1主传输轨道≥四轨,可灵活超车,快速掉头。
6.2传输轨道为电机驱动,无气泵。
▲6.3样品管在轨道上全程采用非5联架或10联架的单管传输,单条轨道传输速度≥3000管/小时。
6.4可实现与多台生化样本分析系统直接连接,节省空间,提高传输效率。
7.生化分析仪单元
7.1生化单机不含电解质检测速度≥2000测试/小时,总检测速度≥4000测试/小时。
★7.2单机具备连接自动化流水线的能力,连接流水线后仍具备手工样本架进样模式,单次进样量≥200样本,方便手工标本的及时处理,进样方式与进出样单元保持一致。
7.3试剂位:检测试剂位≥140个;
7.4最小试剂量:≤10μL,0.5μL递增;
7.5反应体积:最小反应体积≤80μL,有效节省试剂;
▲7.7最小检测模块比色杯数量≥400个
7.8比色杯材质为石英玻璃杯或UV塑料杯。
▲7.8反应盘控温方式:采用无成本支出和免保养的恒温方式,无需水及水浴添加剂
★7.9光学系统:光学系统:≥15个波长,340~850nm,光纤光路传输,抗干扰强
7.10可在线更换试剂
7.11能识别多种规格及品牌的样品杯
8.数据管理系统
8.1开放数据接口并能与本院LIS和HIS系统连接,提供数据接口文档
8.2具有样本TAT时间实时监控及预警功能,包括急诊、门诊样本的TAT管控,并能及时提醒TAT超时样本及其状态
9.发光分析仪单元
9.1单机最大测试速度≥400测试/小时。
★9.2单机或单模块的试剂位≥32个,且试剂仓须有冷藏功能。
▲9.3样本针:采取钢针加样技术,无需tip吸样头耗材,降低使用成本,加样针具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针和空吸检测功能。
★9.4定标类型:所有项目≤3点定标,有效节省试剂。
9.5试剂瓶规格:最小包装规格满足≤100人份/瓶。
★9.6试剂最长在机稳定时间≥56天。
9.7甲状腺检测项目种类和性能:除常规甲功检测项目外,可以提供甲状腺功能的TRAb(TSH受体抗体)、TPO-Ab项目检测,且TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL(提供试剂产品说明书等)。
9.8可以提供以下检测项目的注册证,包括:铁蛋白、25-羟基维生素D、高敏肌钙蛋白T、肌红蛋白,总前列腺抗原、游离前列腺抗原;可拓展开展叶酸、维生素B12、rT3、CA50、pro-GRP、HE4、PGI、PGII、胰岛素样生长因子-1、人生长激素、性激素结合球蛋白、抗缪勒氏管激素等项目。
▲9.9乙肝表面抗原及HIV项目试剂有效期≥18个月,方便长效期管理。
9.10能识别多种规格及品牌的样品杯。
10.后处理加盖去盖模块
10.1单个模块的加盖速度≥600管/小时,具备二次去盖功能。
▲10.2加盖去盖模块需要对样本进行自动加盖(非封膜方式),同时对存储在线冰箱中需要复测的样本和自动质控品进行自动去盖。
11.后处理低温存储模块
11.1单个低温存储模块的样本容量≥9000管/台。
11.2低温存储模块支持全科室样本(包括线下样本和质控品)管理和存储,可自动定位并调取标本,对样本实现自动复测,过期样本自动丢弃等功能。
二、高频电刀
1、仪器类型:1类CF型,防除颤普通设备。
2、★工作频率:512KHZ,工作方式:间隙加载连续运行,暂载率10S/30S。
3、输出功率:标准模式 强烈模式
单极纯切:350W(500Ω) 350W(500Ω)
单极混一:250W(500Ω) 250W(500Ω)
单极混二:200W(500Ω) 200W(500Ω)
单极混三:120W(500Ω) 120W(500Ω)
标准模式 柔和模式 ★喷凝模式
单极电凝:120W(500Ω) 120W(500Ω) 100W(1000Ω)
标准模式 ★ 宏模式
双 极:50W(100Ω) 80W(200Ω)
4、电源:单相交流220V±22V,50HZ±1HZ,最大电流≤4A.
5、外形尺寸:450mm×355mm×175mm
6、净重:主机9.5kg,脚踏开关:2.3kg.
7、使用条件:环境温度5℃~40℃,湿度≤80%
8、CPU单片机及CPLD高速可编程门陈列芯片协同工作,全数字控制方式,功率输出闭环调幅调功型电刀。
9、功能齐全,单双极俱备,适应范围广,该款产品配备先进的功率密度反馈技术,无论是肌肉亦或肠系膜组织还是脂肪组织,均能保持切割顺畅、利索,不必在手术过程中进行频繁的功率设定调整。
10、手术过程中不必进行单极、双极模式转换。对一台手术中同时会用到单极切、凝和双极凝功能的骨科、脑外科、妇科手术来说,提供了便捷的功能。
11、电凝:固定的窄工作脉冲,凝血迅速有效,喷凝功能,可配合氩气进行喷凝手术。
12、操作方式:单极既可手控也可脚控。输出端口采用机械封锁装置,手控刀也可脚控输出。
13、安全装置:1.具备计算机自检功能,故障代码显示备检。
14、安全装置:2.除配备单片极板监控系统外,还配有双极板质量型监控系统。计算机自动检测中性极板与患者接触面积,遇有接触不良或手术过程中有效面积减少,计算机自动评测,封锁输出并启动告警,从根本上杜绝极板烫伤。
15、电源适应性:采用宽电压输入的开关电源模式。
16、★双电刀笔控制,能同时双人进行手术。
三、靶控泵
1、麻深监测功能:通过麻醉深度监测模块和一次性无创脑电电极,可无创动态持续测量、采集患者脑电信号,经处理获得相关参数,来探测脑部活跃程度,以测量大脑的麻醉和镇静状态(麻醉深度指数)
2、意识深度指数CSI(VAI):范围100~0,从清醒到无脑电信号,表示镇静程度反映患者的意识清晰程度;
3、肌电信号指数(EMG):范围100~0,额肌电强度由强到弱,表示额肌状态反映肌肉活动的电功与高频伪差,协助判断当前数值是否可信;
4、信号质量指数(SQI):范围100~0,信号由强到弱,表示监测信号质量反应脑电的信号质量,作为监测值数可靠性的判断参考;
5、爆发抑制比(BSR):范围0~100%,最近脑电采样周期中EEG处于抑制状态所占的时间百分比,为镇静过深麻醉在深度麻醉或镇静下,提供脑电抑制定量参考数据。
6、EEG采样率:2000次/秒
7、CSI(VAI)计算时间:传感器连接后,6~12S内,实时计算并显示CSI(VAI)值。
8、抗干扰:有效肌电过滤、抗工频干扰,抗高频电刀干扰,抗肌电干扰。
9、靶控注射功能:具备血浆靶控和效应室靶控两种功能。内置多种靶控药物:丙泊酚、维库溴铵、阿曲库铵、罗库溴铵、咪唑**、右美托咪定、依托**、氯胺酮及其对应的靶控模型;
10、数据导出:U盘、配套PC软件,能够导出历史数据(可存储10万条以上记录),显示手术全程趋势图及注射数据,同时能打印出报表,存储的记录可以保存6年以上。
11、CSI(VAI) 趋势图:实时意识镇静深度指数展示,同时展示 CSI(VAI) 值的变化曲线图。显示整个麻醉过程患者诱导、维持、恢复的意识镇静水平变化趋势。
12、同屏脑电波显示:7.0寸超大彩色液晶显示屏,实时脑电波形及波形趋势显示。
13、注射管路压力动态监测系统(DPS),实时监测注射管路内的压力。
14、使用单键飞梭旋钮和小键盘的最优配合,一键式操作,更加人性化。
15、具有监控软件运行的看门狗功能,实时监控软件运行情况并及时发现异常,保证机器运行安全。
16、三个注射通道之间实现患者信息的实时共享。一键开机功能。三个注射通道可通过单键操作同时开机,提升使用便捷性。
17、丙泊酚具有Kataria和Paedfusor儿童模型(1-18岁)。
18、手推药量显示:注射过程中捏开捏手改用手推药,可显示手推的药量。
19、可与麻醉信息系统连接,实现用药数据保存自动化、电子化。
20、微量注射功能:恒速注射、时量推注、诱导维持、间断给药功能。
21、报警音量:1-15级可调。
22、具有右美托咪定 Hannivoort 靶控模型。
23、具有“OTCI”优化靶控输注功能。
24、丙泊酚具备以下靶控模型,Marsh, Schnider,Kataria,Paedfusor,Eleveld。Eleveld靶控模型,为适用于肥胖(obese)患者靶控注射的模型。
25、Bolus最大量和Bolus速度可调
1)Bolus最大量:1ml-50ml
2)Bolus速度
a)5ml注射器:1ml/h-150ml/h ;
b)10ml注射器:1ml/h-300ml/h ;
c)20ml注射器:1ml/h-600ml/h ;
d)30ml注射器:1ml/h-900ml/h ;
e)50ml注射器:1ml/h-1200ml/h;
26、具有速度异常(快、慢、停)、推座异常和电机反转等报警功能,防止注射过程中出现过流、欠流和回抽等问题。
27、输入阻抗:≥2.5MΩ
28、注射器规格:内置24种品牌的5ml、10ml、 20ml、30ml、 50ml注射器,支持多种注射器品牌,具自动较准识别功能(适用所有品牌注射器)。
29、流速精度:≤±2.0%或≤±0.007ml/h,取最大者;。
30、压力报警调节:根据临床的需要,可调节压力报警级别,阻塞压力报警可以设置8个级别。
31、折叠式 7.0寸超大彩色液晶显示屏800*480高分辨率,分页式操作菜单,可视角度可调节操作更加人性化。显屏背光亮度1-63级可调。
32、完整齐全的报警功能:提供遗忘操作、注射器错误、注射器脱落、注射器改变、推空、阻塞、药物将尽、药尽、交流掉电、电池电量不足报警,系统自动报警,报警以声音、指示灯、文字同时提供。
四、超声高频外科集成系统主机
工作频率:550千赫+40千赫
输出功率:高频输出最大功率为40w,误差范围应为士20%
额定负载:100欧姆
电压:高频输出时的最大输出电压应不大于300V
高频参数:
工作频率:550kHz至40kHz
在高频超声输出模式下,双极高频输出功率为30w不可调,误差为士20%
额定负载:100 欧姆
计时功能:高频超声模式下,双极高频输出时具有计时功能,可显示瘅鵬刚0:00-99:59,步进1S,误差不大于士5%。
超声参数:
激励频率:55.5千赫士2千赫
占空比:100%
静态(空载)电功率:5V+2W
最大电功率:35W士100
功率储备指数:≥1.0
设备超声频率控制的类型:频率连续自动调整。
双极高超声输出软组织手术设备具备调谐、频率跟随功能。
五、电子阴道镜
1.阴道镜镜头参数
1.1镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能,输出HD 720P信号。
1.2成像系统水平分辨率:815TVL。
1.3放大倍数支持:1-40倍。
1.4有效操作距离:150mm-350mm。
1.5视场范围:≥Φ100mm(3X),≥Φ15mm(18X)。
1.6景深:≥150mm(3X),≥50mm(18X)。
1.7空间分辨率:≥14 lp/mm,图像几何失真度≤1%。
1.8亮度可调环形双光圈LED组光源,工作距离20cm处光源照度≥10000Lx,工作距离30cm处光源照度≥8000Lx,光源色温:3200K~7000K;
1.9工作距离为20cm****点击查看中心温升≤1%。
1.10光斑直径≥ Φ60mm ,照度均匀性≥70%,光源显色指数Ra≥70。
1.11色彩还原最大误差≤30NBS,平均色彩还原误差≤20NBS,饱和度值95%~120%。
1.12最大照度时辐射照度≤350 W/m2,最大照度时的有效紫外辐射照度≤0.008 W/m2。
1.13有快速自动聚焦和手动聚焦功能,手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能。
1.14镜头9按键扇形布局,可正常消毒清理,单手操作按键即可实现对图像观察的视野变换(放大/缩小)、可视焦距调节(手动定位聚焦+/-)、白光变色温成像(三级,包括自然光成像、暗光成像模式以及曝光补偿模式)、电子绿色滤镜成像(三级)、计时显示、自动采图、图像冻结功能控制,并支持镜头手柄按键控制图像采集。
1.15可通过镜头操作按键独立控制醋酸试验计时标记显示和关闭功能,醋酸计时时长可自定义设置(3-30分钟),并可在打印报告中显示图像的醋酸反应时间标记,为检查过程提供量化评估依据,放大倍数和计时时间分布在图像一侧,减少对图像观察的影响。
1.16镜头手柄后方按键有定位宫颈口与采集图像两种功能,便于快速确定病变部位的位置。
1.17具有两个独立的高清视频接口:HDMI接口及DVI接口,无需通过转换器可扩展显示镜头原始图像,脱离工作站软件独立观察图像。
1.18采用全金属模具结构可升降直立式支架,镜头可调,确保其使用的稳定性,升降固定的可靠性及操作的灵敏性。
2.****点击查看工作站性能参数
2.1系统性能
2.1.1计算机性能:酷睿双核处理器;内存:≥4GB;硬盘:≥1T(可选配USB光驱)。
2.1.2屏幕尺寸:≥21.5寸,系统分辨率:1920*1080。
2.1.3嵌入式一体化键盘,方便临床直接进行操作.
2.2工作站功能
2.2.1具有自动提示患者随访管理功能,医护人员可根据患者需求转入预约,让医院对高危患者进行有效的系统管理,同时患者信息的集中录入,可有效提高医生阴道镜检查的效率。
2.2.2可以提供不少于4种病人信息获取方式(直接录入、扫描枪、身份证读卡器、调取病人预约数据库)。
2.2.3具有病例重点关注功能,医生可以快速标记需要关注的重点患者,便于医生分级管理和快速查找患者信息。
2.2.4能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时间顺序同屏显示(图像数量≥12幅),并且可以通过镜头扣手按键一键操作多幅图片同屏显示,方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联。
2.2.5提供2种方式开启计时功能:按键计时,脚踏开关计时。
2.2.6支持6种采图方式,包括:镜头扣手采图、自动计时采图、脚踏开关控制、软件按键采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能。
2.2.7具有语音播报操作提示功能,自动给出临床检查流的操作提示信息,便于临床规范阴道镜检查操作。
2.2.8具有独立的患者历史检查记录显示区。录入患者信息后将自动加载同一患者所有历史检查记录,方便医生快速浏览和查阅患者历史检查,满足对复诊病人检查信息统一管理的需求。
2.2.9在观察检查页面具有独立的历史检查图像显示框。同一患者历史检查图像会自动显示在当前检查图像左侧,便于医生在观察患者宫颈图像同时,对比分析和追溯患者检查、治疗过程。
2.2.10具有视频采集功能,能够在检查或手术过程中进行录像,并且对视频进行回放,回放过程中支持再次采集图像。
2.2.11图像处理功能:可以对图像进行注释、标注,图像亮度、对比度可调;可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中。
2.2.12提供IFCPC2011/ASCCP 2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱,具有国际认可的RCI评估和Swede评估,辅助检查医生做出准确判断。
2.2.13提供R-way阴道镜诊断评估方法(专利申请号:201****点击查看80894.2),具有阴道镜操作提醒及自动采图功能,量化检查流程,提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统,根据HPV/TCT 阴道镜图像特征进行自动关联,智能提示病变级别和提示活检点位置,自动给出处理建议。
2.2.14可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理,提供不少于6种打印报告模版,支持自定义报告模板,提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份。
2.2.15具有打印报告、编辑 报告两种报告生成模式。支持在报告页面直接编辑报告,并且可对报告中图像进行处理,调节图像亮度、对比度、色调、饱和度等。
2.2.16病例存储≥50000份,支持病例查找,编辑,删除,导入,导出等功能。
2.2.17可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析,统计结果可以拼图、直方图和折线图形式进行显示,并输出到Excel表。
2.2.18具有软件操作留痕功能。系统可对软件用户各项历史操作留痕记录,自动记录用户对病人数据的新增、修改、删除、报告打印等动作,满足临床对软件操作可追溯的需求。
2.2.19软件支持14国语言,提供中文、英文、西语、法语、德语、俄语、意大利语、葡萄牙语、荷兰语、瑞典语、土耳其语、波兰语、乌克兰语和巴西语软件界面和报告。
2.2.20软件界面底色均支持6种颜色可选,可根据用户喜好进行设置。
3.工作站拓展及网络应用功能
3.1可以识别不少于2种编码格式的扫描枪(Unicode、UTF-8编码格式)。
3.2支持刷身份证读取病人姓名及身份证号码功能,支持微信下载电子报告单。
3.3可以支持标准HL7协议,可以方便对接HIS系统;支持LDAP集成登陆,方便医院账号管理。
3.4支持PDF报告发送至邮箱。
3.5具有DICOM 3.0 数据交换接口。提供DICOM worklist,DICOM verify,DICOM storage,****点击查看医院PASC系统,只需要设置IP、端口、AE标题即可实现功能,可从PACS系统下载病人信息,将病人检查记录和报告发往PACS。
3.6具有功能模块自定义功能:医生可以根据操作习惯,自定义软件操作工作流。
3.7提供网络接口,具有局域网连接功能、广域网连接功能。
六、适用于罗氏c702全自动生化分析仪的乳酸检测试剂盒
1、名称:乳酸检测试剂盒。
2、适用范围:cobas c 701/702 全自动生化分析仪。
3、检测方法:比色法,用特异性酶乳酸盐氧化酶(LOD)把L乳酸盐 氧化成丙酮酸盐。
4、检测范围:0.2-15.5 mmol/L(1.8-140 mg/dL)。
5、包装规格:225 测试。
6、存储条件及有效期:2-8℃储存 15 个月;上机稳定性: 12 周。
七、薄膜过滤法抽滤杯
【产品名称】
通用名称;薄膜过滤法抽滤杯。
【规格】
1)10个/盒,20个/盒,50个/盒,100 个/盒:
2)杯体刻度容量:100ML;
3)滤膜:0.45um孔径
【预期用途】
用于薄膜过滤法的微生物限度监测、液体样本抽滤后的无菌检测,
【检验原理】将液体样本通过0.45um波孔的滤膜抽滤,细菌被拦截在膜上:
I)微生物限度监测时,取下滤膜正面朝上贴放在琼脂培养基表面进行孵育,细菌生长在滤膜表面形成菌落,实验人员做菌落计数:
2)无菌检测时,在抽波后的杯子(塞上底塞)中加入肉汤,观察是否有菌生长【主要组笹成腽洚纳】
【适用Л紙别样本及样本要求】
1) 适用样本:
物体表面、双手采样拭子的中和洗脱液:
冲洗、消毒后的内镜,回收注入内镜管道的复合中和洗股液:
使用中的消毒液:
治疗用水,如:透析液(配合R2A平板);污水中致病菌的检测:
制药、食品、饮料等生产用水、产品等:
其它水性无菌样本的无菌检验。
2) 样本要求:没体样本,中性液体,非有机溶剂,非强酸强碱溶液,不引起滤堵塞的浑浊液体。
用抽滤杯采集样木后,2小时内必须完成抽滤,以免细菌量发生较大交化、影响检注:
渊结来:如果样本过于浑浊,需做适当的稀释:如果细茵过多,标木应做适当的稀释:请勿使用油性或其他有机溶剂、腐蚀性液体、过度浑浊的液体。
【检验方法】
1.内镜微生物限度检验操作流程:
(1)带有加样孔及空气过滤器
(2)空气过滤器:防止空|
(3)加样孔(带翻盖);用于样本的注入,加样时打开翻盖,加样完毕及时盖上,防污染。
(4)配套无菌漏斗:导流样本进浅入杯子中。
(5)杯座:固定杯体和滤膜,在底都设有排液孔。
(6)无菌滤膜:0.45um滤孔,固定在杯座上,抽滤时将细菌拦截在滤旗上。
(7)垫片:缓冲
(8)杯体:刻度容量100ml.
(9)底部塞子:用于防漏阻塞。抽滤时须先要拔出塞子。
【储存条件及有效期】
1、储存条件:常温储存,防挤压变形,防尘防,防虫防鼠,防破损,防污损:
2、有效期限:两年。
八、可复消等离子刀
九、颈动脉球囊扩张导管
该产品为快速交换型球囊扩张导管,由末端头端、显影点、球囊、远外管、内管、导丝口、连接管、推送杆、扩散应力管和连接件(座)组成。导管及球囊带有亲水涂层,近端推送杆带有PTFE涂层。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用于颈动脉阻塞疾病患者的经皮血管腔内成形术。
十、真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)
十一、曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒(荧光免疫层析法)
三、参加报价要求:
(一)报价人提供的货物应是全新、原装、正宗合格正品,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,供货时必须并附产品原产地证书、合格证及其他相关的资料。货物完好,物品配件齐全。且必须满足或优于本次采购的要求,若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格,报价无效。
(二)参加报价人应遵守的纪律
1、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行账号、设计图签、图章;
2、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报价活动;
3、不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正当手段影响市场询价结果。
4、报价人不得以不正当手段搞促销活动,在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均****点击查看医院相关领导或工作人员财物或提成;
5、****点击查看医院相关领导或工作人员非正常交往,不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其他可能影响公正招标或市场询价的活动;
6、在市场询价期间,报价人不得询问评价情况,不得进行旨在影响评价结果的活动;
7、报价人之间不得互相诋毁,干扰市场询价工作。
(三)设备报价(人民币)应包括运费、安装、调试、培训等各种费用。
(四)询****点击查看公司红章。
(五)询价材料应在报价单上提供设备相关耗材的使用时间及价格等信息。
(六)质量维保期必须3年或3年以上。
四、报价材料及递交方式、时间:
1.报****点击查看人民医院招标办邮箱:****点击查看@163.com
2.报价截止时间为2025年9月24日12:00
3.报价函:一个项目一个报价表,内容包括项目名称、生产厂家、规格型号、设备使用说明书、单价、维保期、有配套使用耗材的需注明耗材价格、报价单位名称、联系人、电话、报名时间。扫描件在空白处盖章(未盖章的报名函视为无效),报价函盖章扫描版及可编辑文档版(不能是图片)各一份。
4.公司营业执照的扫描件盖公章。
询价单位:****点击查看
地址:**市**区拉堡镇**路335号
联系科室:设备科
联系人:杨阳
电话:0772-****点击查看968
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2024年9月19日