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根据****点击查看采购内控制度相关规定，近期将对本项目进行院内议价，请潜在供应商认真阅读本文公告内容，并按要求准备好相关材料。本次公告在****点击查看官方网站发布(https://www.****点击查看.cn/)，请各申请人留意，采购人对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任，公告如有变更，将在以上网站发布。
一、项目基本情况
1. 项目名称：****点击查看输血科冷链监控系统、智能采血秤采购项目（二标段智能采血秤）
2. 项目编号：****点击查看
3. 采购方式：院内议价（需到现场进行二次报价）
4. 评审方法：最低评标价法
5.预算金额：20000.00元。
6.采购内容及相关需求：
6.1采购内容：本次采购智能采血秤，包含设备及其运输配送、安装、调试、验收、技术培训指导及售后服务等。
6.2采购清单：
6.3采购项目技术参数需求：详见附件。
带★参数条款为核心条款，所投产品应完全满足。
6.4标包（标段）划分：本次采购共划分为一个标段。
7.报价要求：报价须包含其采购费、运输配送费、验收费用、售后服务费用，项目人工费、保险、税费、风险（不可预见费）及保证具体服务工作项目顺利开展的所有费用，成交人不得以任何名义向采购人再收取其他费用。
8.付款方式：甲乙双方合同约定。
9.质量要求：符合国家及行业现行执行标准，一次性验收合格。
10.质保期：≥1年。
11.合同履行期限：自合同签订之日起，30个日历天内完成并验收合格。
12.项目实施地点：****点击查看院区。
二、供应商资格要求
1. 本项目的资格要求：
1.1议价申请人必须是在中华人民**国境内注册，具有有效的营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或“三证合一”营业执照，并提供副本复印件；
1.2具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺；
1.3参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法、无违规违纪的书面声明；
1.4申请人在议价之日前未被列入“信用中国”网站（www.****点击查看.cn） “失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被列入“中国政府采购网”（www.****点击查看.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，被列入以上名单之一的申请人，其申请将被拒绝，查询结果以采购人查询结果为准。
落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
本项目的特定资格要求：
投标人所投产品为医疗器械的，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，应具备相关部门核发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求)；同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）。
本次招标不接受联合体投标。
三、响应材料要求（ 响应文件格式见附件）
参加议价的申请人必须提供以下材料：
公司有效的营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或“三证合一”营业执照复印件；
申请人法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；
具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺；
参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法、无违规违纪的书面声明；
5.供应商在院内议价之日前未被列入“信用中国”网站“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，****点击查看政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，采购人将按照以上条款对参与各供应商的信用信息进行查询，有不良记录的其院内议价将被拒绝。
6. 投标人资质证明材料：
投标人所投产品为医疗器械的，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，应具备相关部门核发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求)；同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）。
注：
①所投产品为医疗器械的，请投标人按招标文件要求提供相关医疗器械的资质证明材料(若所投产品不属于医疗器械的，投标人请自行说明)。
②根据《医疗器械经营监督管理办法》(****点击查看总局令第54号)规定，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件(如投标人符合该条规定的要求，可自行说明情况或提供承诺函);在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。
7. 技术部分：
7.1技术偏离表：
7.1.1供应商需在响应文件中列出参数逐条说明是否满足要求，是否偏离，并提供证明材料。
7.2产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等。
7.3产品质量保证及售后服务承诺。
7.4供应商认为须提供的其他材料。
7.5首轮报价表：详见附件（供应商需自行打印并填表，除1份放置于响应文件外另自行准备至少3份用于二次报价。）
8. 无围标串标行为的承诺函。
★注：以上材料按要求签字、每页加盖公章并按顺序排版（本项目需提交装订成册纸质版（正本1本）及U盘（正本扫描件1份PDF格式）放置于密封袋并加盖公章。）
四、报名要求及相关安排
1. 报名时间：2025年9月4日08时00分至2025年9月8日17时00分，逾期视为无效报名，采购人不予受理。
2. 报名方式：填写下表并加盖公章，发送至指定邮箱（****点击查看@126.com）（邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”），也可以请供应商法定代表人或其委托代理人到****点击查看****点击查看办公室（****点击查看七号楼七楼）现场报名。
3. 咨询联系电话0875-****点击查看727；如供应商未按公告内容、时限要求填写而影响报名的，后果由申请人自行承担。
4. 报名成功后，可线上或线下进行谈判，如线上谈判的提供情况说明并加盖公章发送到邮箱，可通过电话视频进行议价。
五、议价相关要求
1.时间、地点及联系方式：
1.1项目开启时间：2025年9月11日9时00分（供应商必须提前10分钟到场签到，未按时签到的视为自动放弃，不予受理。）
1.2地点：腾****点击查看社区明和小区139号（****点击查看后勤综合楼7****点击查看采购办）。
1.3联系方式：李老师 电话：0875-****点击查看727
议价要求：
议价时，采购人将对相关事宜进行详细咨询，供应商须派熟悉相关情况的人员参会，以免影响议价结果。
议价规则：
3.1各潜在申请人按抽签顺序进行报价和答疑。
3.2议价小组：院内专家组成。
3.3本次以院内议价方式进行，在申请人通过资格及符合性审查且完全满足采购人需求（质量和服务均能满足采购公告实质性响应要求），按照最终报价从低到高的顺序确定成交申请人。
3.4院内议价采购实施过程中，接收响应文件截止时间过后，如递交响应文件的供应商不足三家，应终止院内采购活动，审核采购文件、采购公告的合理性及可行性后，发布二次公告。二次公告后，提交响应文件或者经评审满足实质性响应采购文件要求的供应商只有两家时，采购继续进行；提交响应文件或者经评审满足实质性响应采购文件要求的供应商只有一家时，报请分管院领导批准后，采购继续进行。
3.5院内议价结果由申请人自行在****点击查看官方网站查看(https://www.****点击查看.cn/)。
六、监督
项目参与供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后三个工作日内以书面方式提出。
审计科电话：0875-****点击查看697
纪检监察室：0875-****点击查看558
重要备注：
根据相关法律规定，禁止供应商相互串通。供应商相互串通构成犯罪的，****点击查看机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，****点击查看医院纪检监察室进行处理。
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2025年9月3日
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