长春吉润净月医院25-66市场调研会公告

公告-招标公告吉林 - 长春 - 南关区

发布于 2025-08-25

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长春吉润净月医院

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项目编号：25-66

****点击查看根据2025年采购计划安排，拟对下列产品开展产品需求市场调研，欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。

一、产品清单：

序号	产品类别	产品名称	采购数量
1	注射器类	一次性使用无菌注射器	批量
2	预充式冲管注射器	预充式冲管注射器	批量
3	输液器类	一次性使用精密过滤输液器	批量
4		一次性使用避光过滤输液器	批量
5		一次性使用输液器	批量
6		一次性使用输血器	批量
7	输液接头类	一次性使用输液接头	批量
8		一次性使用无菌旋塞（三通）	批量
9		一次性使用肝素帽	批量
10		一次性使用无针密闭输液消毒保护帽	批量
11	**管类	一次性使用避光连接管	批量
12		一次性使用输液**管	批量
13		一次性使用压力**管	批量
14		一次性使用避光压力**管	批量
15	留置针类	密闭式静脉留置针（带**管普通型）	批量
16		密闭式静脉留置针（带**管安全型）	批量
17		一次性使用静脉留置针（不带**管，普通型）	批量
18		一次性使用静脉留置针（不带**管，安全型）	批量

19	采血器类	一次性医用静脉输液针	批量
20		新生儿足跟采血器	批量
21		动脉采血器	批量
22		一次性末梢采血针	批量
23		一次性使用静脉采血器	批量
24		真空采血管持针器	批量
25	采血管类	一次性使用真空采血管	批量
26	采血管类	一次性使用人体末梢血样采集容器	批量
27	纱布类	油纱布	批量
28		开口纱	批量
29		医用纱布敷料（方纱）	批量
30		医用纱条	批量
31		无菌脱脂纱布块	批量
32		纱布绷带	批量
33		脱脂纱布块（非无菌）	批量
34		医用纱布垫	批量
35		无菌鼻纱条	批量
36		无菌绷带	批量
37		医用棉垫	批量
38	呼吸管路类	一次性使用除菌吸氧管	批量
39		一次性使用加热呼吸管路	批量
40		一次性使用呼吸管路	批量
41		一次性使用麻醉呼吸管路	批量

42	防护类物资	一次性使用医用口罩	批量
43		医用外科口罩	批量
44		一次性使用医用防护服	批量
45		医用防护口罩/N95	批量
46		一次性使用手术衣	批量
47		一次性鞋套	批量
48		一次性医用帽	批量
49		医用薄膜手套	批量
50		一次性使用医用橡胶检查手套	批量
51	中单/包布类	一次性使用中单	批量
52		一次性医用包布	批量
53		医用包装无纺布	批量
54		一次性使用手术洞巾	批量
55		一次性塑料床单	批量
56		一次性使用无菌手术包	批量
57	耦合剂类	医用导电膏	批量
58	耦合剂类	医用超声耦合剂	批量

备注：（一）本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

（二）如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。

（三）同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

（四）为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次项目鼓励一级及以上长期授权代理商，一年有效期非单独项目授权供应商参与。

二、产品调研会地点：****点击查看关区****点击查看1号楼8楼831会议室。

三、产品调研会时间：待定，另行通知

四、产品调研会文件的获取方式：

潜在供应商在产品调研会文件领购时间内，将报名资料发送至****点击查看@qq.com邮箱。

五、报名有关要求

（一）报名时间截止到2025年08月28日（星期四）15时00分。

（二）报名所需材料：

1.供应商《营业执照》（三证合一），《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营许可证》。

2.生产厂家对代理商的授权（设备及耗材授权）；

3.提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研）。

4.供应商拟投设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册证（如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证）。

5.提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）。

6.生产厂家相关资质。

7.供应商其他相关资质。

8.软件产品，需具备软件著作权相关资料。(如有）

（三）报名方式：网上报名，所需报名资料复印件（需按照“报名所需材料”序号顺序排列）加盖公章PDF版和《产品信息汇总表》加盖公章PDF版整理为一个PDF版文件以及《产品信息汇总表》word版发送至：****点击查看@qq.com邮箱，及时电话通知工作人员。(邮件主题备注供应商全称、项目名称及项目编号)。

六、产品调研会文件有关要求

（一）提交电子版文件时间：（1）截止2025年09月02日（星期二）09时00分前，将调研文件里的附件一、二、三以word版形式发送至****点击查看@qq.com邮箱。

（2）截止2025年09月03日（星期三）09时00分前，将加盖公章的调研文件正本PDF版发送至****点击查看@qq.com邮箱，或携带优盘交至****点击查看关区****点击查看1号楼8楼采购部。

（二）提交纸质版文件时间：待定，另行通知

（三）文件正本一份、副本四份，以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商法人签字。

（四）审核资质时****点击查看医院要求提供资质，不允许参加产品调研会。

七、产品调研会有关要求

（一）资质审核通过的供应商在产品调研会前可以准备书面彩页等材料与产品调研会调研文件同时递交。

（二）资质审核通过的供应商，到场参会人数应不超过三人。

（三）供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

（四）供应商可以准备PPT，必要时进行现场演示，由供应商自备U盘，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5分钟。

（五）请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。