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历史招中标信息2665条
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一、项目概况：
| 序号 | 名称 | 规格 | 备注 |
| 1 | 真菌双重荧光染色液 | / | 主要组成成分：由水溶性荧光增自剂、CYP51荧光染料、伊文思蓝、氢氧化钾(KOH)、二甲基亚砜(DMS0)、甘油、纯化水组成。 样本要求：适用于疑似有真菌感染的皮肤、指甲、毛发、分泌物或新鲜未处理的组织切片等样本。 包装规格：包括但不限于50人份/盒。 |
| 2 | 可控式吸痰管 | / | 结构及组成：该产品主要由医用高分子材料聚氯乙烯制成，由欧式接头、E三通接头、台形接头、吸痰瓶等组成。该产品为无菌提供，一次性使用。 适用范围：该产品适用于昏迷及气管切开患者吸痰，与负压系统和装置连接，供呼吸道吸引痰液。 规格型号：包含但不限于规格14F，导管外径4.67mm，管身长度：300mm（1±5%）。 |
二、调研需求：
对符合资格的潜在供应商(或生产企业)的医用耗材的规格、产品参数、报价等进行规范有效的调研，调研结果将作为采购人拟定项目采购技术参数、采购预算单价的参考依据之一。
三、调研资料接收
1．市场调研期间，请各生产企业/供应商将电子版市场调研资料发至邮箱****点击查看@qq.com，邮件主题以“参与公司名称+医用耗材名称”命名。
2．递交文件包含两部分内容：
(1) 电子调研文件一份：将第五项要求的全部资料整合成1个PDF文件（以“参与公司名称-生产企业-医用耗材名称”命名）
(2) 医用耗材汇总表EXCEL版，文件（以“参与公司名称+医用耗材汇总表+医用耗材名称”命名）进行提交。
四、资格要求
1．供应商营业执照、医疗器械经营许可证复印件
2．生产企业营业执照、医疗器械生产许可证复印件
3．产品医疗器械注册证等相关资质
4．供应商对销售代表的法人授权书原件
5．属**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网项目的，提供该项目挂网信息原始网页或截图打印件；非**省药械平台阳光采购项目的，提供该项****点击查看医院的发票复印件
6.提供样品
五、调研文件要求
符合资格的供应商(或生产企业)必须按以下顺序制作调研文件：
1．医用耗材调研汇总表
2．有效的产品注册证或备案凭证
3．生产企业《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》
4．供应商营业执照及医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）
5．供应商对销售代表的法人授权书原件（格式自拟）
6．属**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网项目的，该项目挂网信息原始网页或截图打印件；非**省药械平台阳光采购项目的，提供该产品近一年****点击查看医院的发票或合同复印件
7．产品技术参数、产品说明书或与推荐医疗器械型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料
8．以上所有资料均需加盖参与市场调研供应商的鲜章（如为生产企业直接参加只需要加盖生产企业鲜章即可）
六、市场调研及样品接收期限：
自该公告发布之日起5个工作日内，逾期不再接收资料。样品接收地址：**市雄州大道421号****点击查看供应楼3****点击查看装备部库房。
七、项目联系方式：
联系人：宋老师
电话：028-****点击查看4270
八、相关附件：
附件1：
基本情况
上次中标企业: 四川****公司
潜在竞争对手: 共
2
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
