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我院拟采购设备配套耗材/试剂一批，现对该部份耗材进行市场调研，欢迎合格的供应商(或生产企业)积极参与。
一、项目概况：
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 |
| 1 | 2025年第1期设备配套耗材/试剂市场调研项目 | 一批 | 目录清单（附件1） |
二、调研需求：
对符合资格的潜在供应商(或生产企业)的医用耗材及体外诊断试剂的规格、产品参数、报价等进行规范有效的调研，调研结果将作为拟定项目采购技术参数、采购预算单价的参考依据之一。
三、调研资料接收
1．递交文件包含以下内容：
(1) 纸质调研文件一份，加盖鲜章，包含以下内容：
① 第五项要求的全部资料
② 配套耗材明细表纸质版一份（附件2），加盖鲜章。
③ 配套耗材中如有专机专用耗材或封闭试剂的，需准备情况说明一份（附件3）说明须由设备生产企业出具，进口设备可由**总代出具。
(2) 电子调研文件一份,包含以下内容：
① 将第五项要求的全部资料整合成1个PDF文件（以“所参与调研设备的序号+参与公司名称-生产企业-医用耗材/试剂名称”命名）
② 配套耗材明细一份EXCEL格式（附件2）
③ 配套耗材中如有专机专用耗材或封闭试剂的，需准备情况说明加盖鲜章，PDF格式（附件3）（以“所参与调研设备的序号-设备生产企业-设备名称-型号”命名）。
市场调研期间，请各生产企业/供应商将电子版市场调研资料发至邮箱****点击查看@163.com
四、资格要求
1．供应商营业执照、医疗器械经营许可证复印件
2．生产企业营业执照、医疗器械生产许可证复印件
3．产品医疗器械注册证等相关资质
4．供应商对销售代表的法人授权书原件
5．属**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网项目的，提供该项目挂网信息原始网页或截图打印件；非**省药械平台阳光采购项目的，提供该项****点击查看医院的发票复印件
五、调研文件要求
符合资格的供应商(或生产企业)必须按以下顺序制作调研文件：
1．有效的产品注册证或备案凭证
2．生产企业《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》
3．供应商营业执照及医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）
4．供应商对销售代表的法人授权书原件（格式自拟）
5．属**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网项目的，该项目挂网信息原始网页或截图打印件；非**省药械平台阳光采购项目的，提供该产品近一年****点击查看医院的发票或合同复印件
6．产品技术参数、产品说明书或与推荐医疗器械型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料
7．以上所有资料需加盖参与市场调研供应商的鲜章（如为生产企业直接参加只需要加盖生产企业鲜章即可）
六、市场调研期限：
2025年3月7日—2025年3月20日，上午8：00-11:30，下午14:30-17:00（节假日除外），过时不再接收。
联系人：赵老师、胡老师
联系方式：028-****点击查看6943 ****点击查看6705
地址：**市**区宝光大道中段278号
****点击查看
2025年3月7日
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