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原项目名称：****点击查看迁址**项目医用病床采购及安装项目
原项目编号：****点击查看
原公告日期：2025年09月01日
****点击查看迁址**项目医用病床采购及安装项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看迁址**项目医用病床采购及安装项目
首次公告日期：2025年9月1日
二、更正信息更正事项：?采购公告 ?采购文件 □采购结果
更正内容：
1.获取采购文件截止时间变更为：2025年9月9日17:30。
2.响应文件提交截止时间（开启时间）变更为：2025年9月10日10:00。
3.将采购文件第三章采购需求中“所投产品如为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证(或备案信息表)；所投产品如为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证。响应文件中须提供相应的证书(或备案凭证或备案信息表)扫描件或影印件，否则响应无效。”更正为“若所投产品为第二类和第三类医疗器械，响应文件中须提供有效的医疗器械注册证；若所投产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺合同供货时提供完成产品备案的证明材料”。
更正日期：2025年9月4日
三、其他补充事宜关于“第四章评审方法和标准”评审表中的“本项目的特定资格要求”的格式要求做如下说明：
供应商是所投医疗器械生产厂家时：若产品为第二类和第三类医疗器械，须在响应文件中提供有效的医疗器械生产许可证；若产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供生产备案证明材料或承诺函，承诺在合同供货时提供完成生产备案的证明材料。
供应商非所投医疗器械生产厂家时：若产品为第三类医疗器械，须在响应文件中提供有效的医疗器械经营许可证；若产品为第二类医疗器械，须在响应文件中提供经营备案证明材料或承诺函，承诺在合同供货时提供完成经营备案的证明材料。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息
名称：****点击查看
地址：**省**市**县上派镇振宁路与芮祠路交叉口
联系方式：0551-****点击查看0756
2.采购代理机构信息
名称：****点击查看
地址：**县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼3211室
联系方式：0551-****点击查看8796
3.项目联系方式
项目联系人：唐晶晶
电话：0551-****点击查看8796
