成都医学院第一附属医院2025年医用耗材、体外诊断试剂市场调研公告

根据《****点击查看政府采购法》等有关规定，我院委托****点击查看、中成川宇（成****点击查看公司对****点击查看2025年医用耗材、体外诊断试剂进行市场调研，欢迎合格的供应商(或生产企业)积极参与。

项目名称：****点击查看2025年医用耗材、体外诊断试剂市场调研

委托单位：****点击查看

联系人：卜老师

联系方式：028-****点击查看6705

单位地址：**市**区宝光大道中段278号

代理机构联系方式：

代理机构1：****点击查看

联系人：李女士

联系方式：137****点击查看3000

资料接收邮箱：****点击查看@qq.com

地址：**省**市**区蜀西路9****点击查看中心1601号

代理机构2：中成川宇（成****点击查看公司

联系人：徐经理

联系方式：158****点击查看5548

资料接收邮箱：****点击查看@qq.com

地址：**省**市**区簇锦街道星狮路711号1栋2单元12层1206号

一、项目概况：

二、调研需求：

对符合资格的潜在供应商(或生产企业)的医用耗材及体外诊断试剂的规格、产品参数、报价等进行规范有效的调研，调研结果将作为采购人拟定项目采购技术参数、采购预算单价的参考依据之一。

三、调研资料接收

1．市场调研期间，请各生产企业/供应商将电子版市场调研资料发至相应代理机构的制定邮箱，邮件主题以“参与公司名称+所参与医用耗材的序号”命名。（如参与多个医用耗材在邮件主题上增加所调研耗材对应序号即可）

2．递交文件包含两部分内容：

(1) 电子调研文件一份：将第五项要求的全部资料整合成1个PDF文件（以“参与公司名称-生产企业-医用耗材/试剂名称”命名）

(2) 医用耗材、体外诊断试剂汇总表纸质版一份，另准备EXCEL版，文件（以“参与公司名称+医用耗材汇总表+所参与调研医用耗材序号”命名，参与公司将所参与的所有耗材汇总在该记录表进行提交。）

四、资格要求

1．供应商营业执照、医疗器械经营许可证复印件

2．生产企业营业执照、医疗器械生产许可证复印件

3．产品医疗器械注册证等相关资质

4．供应商对销售代表的法人授权书原件

5．属**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网项目的，提供该项目挂网信息原始网页或截图打印件；非**省药械平台阳光采购项目的，提供该项****点击查看医院的发票复印件

五、调研文件要求

符合资格的供应商(或生产企业)必须按以下顺序制作调研文件：

1．医用耗材、体外诊断试剂调研汇总表(附件3）

2．有效的产品注册证或备案凭证

3．生产企业《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》

4．供应商营业执照及医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）

5．供应商对销售代表的法人授权书原件（格式自拟）

6．属**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网项目的，该项目挂网信息原始网页或截图打印件；非**省药械平台阳光采购项目的，提供该产品近一年****点击查看医院的发票或合同复印件

7．产品技术参数、产品说明书或与推荐医疗器械型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料

8．以上所有资料需加盖参与市场调研供应商的鲜章（如为生产企业直接参加只需要加盖生产企业鲜章即可）

六、市场调研期限：

2025年5月26日—2025年6月6日，上午9：00-17：30（节假日除外），过时不再接收。

※※重要提示：本次调研项目分别委托两家代理机构进行调研，请各生产企业/代理商将调研资料提交至对应的代理机构，请注意核对，如因误发、错发造成未在市场调研期限内提交的，由各生产企业/代理商自行负责。

附件1：耗材调研目录.xls

附件2：试剂调研目录.xls

附件3：医用耗材、体外诊断试剂汇总表.xlsx

****点击查看

2025年5月26日